|
产品特点
核心数据库
服务对象
联系我们
医药资讯
权限介绍
进入数据库
Insight 数据库
/
医药资讯
/
吴一龙教授:追记 2023 世界肺癌大会重磅研究
吴一龙教授:追记 2023 世界肺癌大会重磅研究
2023-09-18 20:40:14
本文来源: Insight数据库
内容来源:大叔快评,吴一龙教授 Moments
2023 年 9 月 11 日,一个特殊的日子,22 年前的那一个瞬间,飞机撞上了世贸大厦,也改变了世界的格局。2023 年世界肺癌大会,也选这一天,作为公布改变临床实践研究的时间。
四个列为第三场大会主席论坛的临床研究,涵盖了筛查、病理诊断、外科和内科的方方面面,有点匠心独运的味道。
台湾大学杨泮池教授团队的 TALENT 研究
,第二次入选世界肺癌大会的主席论坛,第一次是在我当会议主席的 2020 年。3 年后他们更新了结果,确定了肺癌家族史是不吸烟肺癌的高危因素。据此制定的亚太地区肺癌筛查共识,将 50-75 岁、具有一级亲属肺癌家族史的不吸烟人群列为至少应接受每两年一次的低剂量螺旋 CT 筛查,如发现异常,应隔 6-12 个月随访。
显然,将家族史作为肺癌高危因素是一个进步,但将年龄限于 50 岁以上有点武断,毕竟在临床实践中,低于 50 岁的不吸烟肺癌越来越常见,尤其是女性。美国南加州大学的 Silvestri 教授在讨论中则指出,目前将家族史列为筛查的高危因素似乎为时尚早,因为尚未见到因此而减少肺癌死亡率的报道,也存在过度诊断的问题。
吴一龙教授(左)与杨泮池教授(右)
第二个研究是病理诊断浸润性肺癌的重复性研究。
42 名病理科医师对 70 例肺癌诊断的一致性进行评估,关键指标是早期肺腺癌究竟是原位癌微小浸润癌还是浸润性腺癌。
他们的出的结论是:由于标本固定和制片技术的原因,多层原位癌累叠在一起,当用 WHO 标准时,显微镜下容易把原位癌或微小浸润判断成浸润型癌,特别是浸润性和所谓的气道内播散,重复性更差。当然,这是一个过度诊断的问题,问题是过度诊断就会引起过度治疗,病理科和肿瘤科医生都免面临着新的挑战。
第三个报告是胸膜间皮瘤的 MARS2 研究。
英国伦敦皇家 Brompton 医院的 Erik Lim 是主要研究者,2019 年他还邀请我参加他晋升教授的典礼。这一外科的随机对照研究,将胸膜外全肺全胸膜切除加进多学科治疗模式中,与单纯化疗比较,增加了死亡率、并发症发生率,生活质量下降,费用大幅提升。他疾呼,全肺全胸膜切除术应该退休了!
讨论者美国哈佛大学 Dana-Farbery 研究所的 Ugalde 教授有不同看法,最主要是研究设计可以改进,尤其是这样复杂手术应该是放在那些有经验手术量大的医院才行,目前结果不能全盘否定这一手术方法。
Prof. Erik Lim
压轴的是大家期望已久的 FLAURA2
,美国哈佛大学的 Janne 教授,报道了令人激动的结果:如果诊断为有 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌,用第三代药奥希替尼加上化疗,能够将耐药时间推迟 10 个月左右,这种优势明显见于有脑转移或 21 突变的患者。显然,这是一项非常成功的研究,延长 10 个月的无进展时间在晚期肺癌实属不易。
吴一龙教授(左)与 Prof.Prof. Pasi A. Jänne(右)
作为大会邀请的讨论者,我提出了几个问题:
首先,
10 个月的获益是需要耐受化疗高毒性为代价的,而且用药也不方便,患者需要每 3 周到医院一直到疾病进展;
二
是这一模式将会受到其他联合模式特别是那些都是口服药物模式的挑战;
三
是对总生存的评估,似乎不是很乐观;
第四
是耐药模式不清楚,化疗的提前使用有可能限制了之后的许多治疗;
第五
可能是一些亚组适合这种治疗,稍微遗憾的是这两个明显获益的亚组并非事前设定,减弱了统计效能和证据强度;
最后一点
是医生和患者是否接受这种模式?我们肺研所调研显示,只有 25% 的患者和家属可以接受这种模式,而医生,只有 20% 表示可接受。肿瘤科医生常说的,副作用可管理病人可耐受,实际上患者心理上是不耐受的。
吴一龙教授
我的结论是,将奥希替尼和化疗联合变成晚期 EGFR 突变肺癌新的治疗模式,为时尚早,需要有总生存的结果,将其作为治疗选择之一,可以考虑,特别是脑转移或 21 外显子突变的病人。
我们最需要的,是高效、低毒、方便的治疗模式!
FLAURA2 更多相关文章 >>
奥希替尼+化疗一线联用方案:阿斯利康公布 FLAURA2 研究结果 | 2023 WCLC
(2023-09-11)
对话 Jänne 教授:FLAURA2 详细临床结果解读 | 2023 WCLC
(2023-09-15)
奥希替尼联合化疗:阿斯利康宣布 III 期 FLAURA2 临床试验成功,一线治疗 NSCLC
(2023-05-17)
封面来源:
站酷海洛 plus
免责声明:
本文仅作信息分享,不代表 Insight 立场和观点,也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求,请咨询和联系正规医疗机构。
编辑
:加一
PR 稿对接
:微信 insightxb
投稿
:微信 insightxb;邮箱 insight@dxy.cn
点击卡片进入
Insight 小程序
国内审评进度、全球新药开发…
随时随地查!
多样化功能、可溯源数据……
Insight 数据库网页版等你体验
点击免费获取,
立刻
解锁
!
免费获取试用账号
免费获取一个永久试用的 Insight 账号,了解更多医药行业数据情报
热门推荐
换一换
1
第一三共/阿斯利康 TROP2 ADC 首个乳腺癌 III 期临床成功!全球上市计划推进中
2023-09-22
2
百济神州 HPK1 抑制剂国内申报临床
2023-09-20
3
一线乳腺癌!恒瑞 HER2 ADC 启动新 III 期临床(附同赛道产品临床布局)
2023-09-18
4
对话石药集团肿瘤领域首席医学官黄薇博士:药物创新应以「患者需求」为导向,推进国际同步研发
2023-08-12
5
116 亿美元收购获得:辉瑞在中国启动偏头痛鼻喷剂 III 期临床
2023-08-11
6
首个 CLDN18.2 单抗!安斯泰来在国内递交上市申请
2023-08-01
7
对话聚明创投时永灵博士:以终为始,寻求具有长期价值的创新药研发企业
2023-07-22
400-6571-918
(周一至周五 8:30-17:30)
db@dxy.cn
Copyright © 2000-
2023
DXY
All rights reserved.
浙B2-20070219(含BBS)
|
(浙)-经营性-2017-0006
|
浙公网安备 33010802004314 号
| 出版物经营许可证:
新出发滨字第0064号
网络文化经营许可证:
浙网文 [2018]11330-875 号
| 食品许可证:
JY13301080010985 号
| 人力资源许可证编号:330108202110270036 号
第二类医疗器械经营备案凭证:浙杭食药监械经营备20153170号 | 医疗器械网络销售备案:(浙杭)网械企备字[2018]第00246号
涉未成年人违法和不良信息举报专区
Insight 医药情报局
Insight 官方订阅号