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超 14 亿元引进项目：翰森制药 EGFR/c-Met 双抗首次启动临床

2023-07-06 21:03:34本文来源: Insight数据库

7 月 5 日，据 Insight 数据库显示，翰森制药的 EGFR/c-Met 双抗首次启动临床，针对晚期恶性实体瘤（试验登记号：CTR20231924）。

PM1080（HS-20117）是翰森制药从普米斯生物普米斯生物技术(珠海)有限公司的 1 类新药。根据协议条款，翰森制药将获得 PM1080 在大中华区的开发和商业化独家权利，并向普米斯支付 5,000 万元人民币的首付款及高达 14.18 亿元人民币的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。

PM1080 医药交易

截图来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/）

PM1080 是一种 EGFR/cMet 双特异性抗体药物，具有能够同时阻断 EGFR 和 c-Met 的信号传导，抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。

Insight 数据库显示，当前全球共有 9 个尚在活跃状态的临床阶段 EGFR/c-Met 双靶点药物，强生的埃万妥单抗（Amivantamab）已经获批上市。

国内企业中，嘉和生物、贝达药业、岸迈生物、钟根堂制药和翰森制药这 5 家企业有临床布局；国外企业中，阿斯利康则是重磅参与者，且独具特色，同时布局双抗 ADC AZD9592 和放射性核素偶联药物 FPI-2068，为 EGFR-TKI 耐药开发新的解决方案。

题图来源：站酷海洛 plus

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编辑：加一

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