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针对减重适应症，礼来 GLP-1RA 小分子国内获批临床

2023-06-28 20:05:04本文来源: Insight数据库

6 月 28 日，CDE 官网显示，礼来的 GLP-1 小分子 LY3502970（Orforglipron）在中国首次获批临床，针对减重适应症。当前，LY3502970 是当前全球唯一进入 III 期临床的同类药物，和曾经的替尔泊肽一样，属于赛道领头者。

截图来自：CDE 官网

礼来对 GLP-1 的布局堪称是面面俱到。GLP-1R/GIPR 双激动剂替尔泊肽（Tirzepatide）跑在最前，分析师预测未来有望凭借适应症拓展达到超过 200 亿美元的峰值销售额；三靶点激动剂（GLP-1R/GCGR/GIPR）也新近释放临床结果。在近日刚刚落幕的 ADA 年会上，小分子 LY3502970 也首次发布了 II 期临床数据，包括针对 2 型糖尿病的临床结果和针对肥胖症的临床结果，这两项结果也同时发布在柳叶刀和 NEJM 上。

肥胖症方面，经过 36 周 Orforglipron 治疗，45mg 剂量组减重 14.7%，相较安慰剂组减重 12.4%。糖尿病临床中同样有减重结果披露，Orforglipron 治疗 26 周时实现 10.1kg 减重，而安慰剂和度拉糖肽组则分别为 2.2kg 和 3.9kg。

Orforglipron 减重数据
截图来自：Lancet

礼来当前已经在 ClinicalTrials.gov 登记了 3 项 III 期临床，其中 2 项试验地区包括中国内地：

截图来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/）

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编辑：加一
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