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罗氏 2023 Q1：营收 153 亿瑞士法郎，眼科双抗 4.32 亿瑞士法郎，中国区销售额增长 4%

2023-04-26 20:07:49本文来源: Insight数据库

4 月 26 日，罗氏发布 2023Q1 财报。一季度营收 153.22 亿瑞士法郎，同比下降 3%（按固定汇率 CER 计算，下同），主要原因为诊断部门由于 COVID-19 疫情检测需求的降低，营收同比下降 28%。不过，制药部门营收仍有增长，达到 116.99 亿瑞士法郎，同比增长 9%。

来自：罗氏 2023 Q1 财报（下同）

分地区而言，罗氏制药板块在美国销售额增长了 6 %，欧洲的销售额增长了 5%，日本的销售额增长了 18 %。国际地区的销售额增长了 13 %；在中国，由于对奥司他韦、托珠单抗（Actemra/RoActemra）和玛巴洛沙韦（Xofluza）抗流感等药物的高需求，销售额增长了 4%，部分抵消了生物类似药的影响。

2023 年度业绩展望，罗氏表示，由于 COVID-19 产品销售额或将下降约 50 亿瑞士法郎，预计集团销售额将以低个位数降低。若排除 COVID-19 产品的影响，罗氏预计制药部门以及诊断部门基础业务的销售额将稳步增长。

从销售额 TOP10 产品来看，用于多发性硬化的 CD20 单抗奥瑞珠单抗、血友病双抗药物艾美赛珠单抗、HER2 单抗帕妥珠单抗以及 PD-L1 单抗阿替利珠单抗仍有强劲增长，前三者 2023 Q1 销售额均已超 10 亿瑞士法郎。

罗氏 2023 年 Q1 销售额 TOP10 产品

从增长率来看，Vabysmo（法瑞西单抗）表现最突出，2023 Q1 销售额已达 4.32 亿瑞士法郎，挤入产品销售额前 11 名行列。作为 2022 年 1 月才获批上市的眼科药物，2022 年全球销售额为 5.91 亿瑞士法郎，而 2023 Q1 仅一个季度就已将近追平，增长强势，潜力巨大。

罗氏 2023 Q1 重点产品销售额变化

重点产品销售情况

从本季度罗氏业绩构成来看，除 COVID-19 产品销售额减少 16.26 亿瑞士法郎外，2023 Q1 罗氏老三驾马车 AHR 业绩继续下滑，减少了 3.33 亿瑞士法郎。不过，与 2018 年 Q1 对比来看，即便 AHR 销售额占比显著降低，但罗氏在包括肿瘤、中枢神经系统领域产品营收的持续强劲增长抵消了生物类似药的冲击，2023 Q1 营收仍达到 153 亿瑞士法郎。

罗氏 2023 Q1 业绩构成

肿瘤领域营收增长 4 %，具体来看，营收 TOP3 仍然是 HER2 产品组合、阿替利珠单抗、血液瘤产品组合。

其中，HER2 ADC 恩美曲妥珠单抗（Kadcyla）同比增长 5%；帕妥珠单抗（Perjeta）增长 11%；曲帕皮下注射（Phesgo）增长 72%。PD-L1 单抗 Tecentriq 销售额增长了 15%，主要基于 NSCLC 辅助疗法以及一线治疗肝细胞癌适应症的获批上市。

重点来看几款药：

首先来看，罗氏新星眼科药物 Vabysmo（法瑞西单抗），面对巨大的眼科市场潜力，罗氏也积极推进 Vabysmo 的开发进度。

罗氏计划于 2023 年继续拓展 Vabysmo 在 nAMD 以及 DME 的市场份额，包括中国市场。同样在今天，罗氏在美国举行的 2023 年视觉与眼科研究协会年会 (ARVO) 上，提交的 RHINE 研究（NCT03622593）数据报告了法瑞西单抗用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的中国亚组人群的 1 年研究结果。数据显示：法瑞西单抗个体化治疗组 75% 患者的给药间隔可达到 12 周及以上，50% 患者可达到 16 周。

此外，罗氏也在积极拓展其他适应证。Vabysmo 治疗视网膜静脉阻塞（RVO）患者的 III 期临床试验(BALATON/COMINO) 的积极结果已在 Angiogenesis 2023 会议上公布，详见下图：

阿替利珠单抗（Tecentriq，T 药）皮下注射剂已经在欧美提交上市申请，PDUFA 决定日期在 9 月 15 日，有望在 2023 年度成为美国市场首个 PD-(L)1 皮下制剂。

一线治疗肝细胞癌（HCC）的 III 期临床试验 IMbrave050 已经达到 RFS 主要终点，这是全球范围内首个辅助治疗 HCC 的大型 III 期临床积极结果，已在 AACR 大会上公布；辅助治疗 TNBC 的 III 期 IMpassion030 研究已暂停，此前针对同一癌种也曾有适应症撤回。

2023 年另有两项值得期待的 III 期临床结果：头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）、联合 TIGIT 单抗一线治疗 NSCLC 的 SKYSCRAPER-01 研究 OS 结果。