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阿斯利康放弃 II/III 期降糖双靶新药？接棒产品已经登场

2023-04-13 18:57:07本文来源: Insight数据库

4 月 13 日，据外媒 Endpoint 报道，阿斯利康正在放弃已经处于临床 IIb/III 期阶段的 GLP-1R/GCGR 双重激动剂 Cotadutide，相应临床试验将结束后续入组。

这并不意味着这家制药巨头放弃了这条代谢领域黄金赛道，阿斯利康表示将集中资源开发一款同机制药物 AZD9550，可每周一次给药。已经终止的 Cotadutide 是一款每日一次给药的产品，尽管在安全性和疗效上并无问题，但在激烈的市场竞争中未必能占据足够优势。

截图来自：Endpoint News

这一项目早前已经在阿斯利康 2022 年度财报中披露：

截图来自：阿斯利康年报

随着礼来 Tirzepatide 在大型头对头试验中大获成功并快速推向市场、诺和诺德的司美格鲁肽在 22 年度囊获超 100 亿美元收入……GLP-1R 激动剂类药物在代谢领域由糖尿病往前覆盖到肥胖症、心血管等，潜力正在不断显露和释放。礼来和诺和诺德「领卷」，阿斯利康、安进等其他企业自然也不甘落后。

仅仅 4 月份，礼来的口服小分子 GLP-1R 激动剂 Orforglipron 也登记启动了全球 III 期临床试验 ACHIEVE-4（NCT05803421）。这项大型临床试验目标覆盖超过 2600 名糖尿病或超重受试者，使 Orforglipron 成为同类药物中首个步入临床 III 期阶段的产品；诺和诺德的口服司美格鲁肽肥胖适应症也拓展至中国，登记了首项 III 期临床。

国内企业也积极涌入，信达生物通过与礼来合作的 IBI362 领跑，而近两个月，华东医药、众生药业、正大天晴的同领域项目也推进到了新的阶段。