
3 月 23 日,据 Insight 数据库显示,康方启动了一项 AK112 和 AK119 联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的 Ib/II 期研究(登记号:CTR20230869)。
AK112 是康方生物自主研发的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性抗体。去年 12 月以总交易额高达 50 亿美金(5 亿美金首付款)和 2 位数销售净额提成的合作方案,授予美国 Summit Therapeutics 公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权。当前,该合作等值 5 亿美金的首付款已全部到账。该合作的达成充分彰显了依沃西巨大的全球商业化潜力,也为依沃西的全球化开发及商业化进程铺设了一条快速制胜的道路,目前,双方合作已全面深入开展。据 Insight 数据库显示,当前 AK112 已登记启动了近 20 项临床试验。包括两项 III 期临床试验:AK112 单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗 PD-L1+的 NSCLC 的 III 期头对头研究(NCT05499390),以及 AK112 联合化疗对比单独化疗在 EGFR-TKI 耐药的 EGFR 突变的晚期非鳞状 NSCLC 的 III 期研究(NCT05184712)。AK112 正在开展与自研药物的联合用药探索,表现出极佳的协同效应,肿瘤免疫 2.0 时代联合疗法基石产品。对于 PD-1/VEGF 双抗 AK112 来说,目前正在开展与 CD47 单抗、TIGIT 单抗、CD73 单抗以及卡度尼利单抗的联合疗法。针对 CD47 单抗 AK117,当前正在开展 AK112+ 化疗联合或不联合 AK117 一线治疗转移性结直肠癌的 II 期临床研究(登记号:CTR20221153)。此外,也正在探索针对其他适应症的疗效。免责声明:本文仅作信息分享,不代表 Insight 立场和观点,也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求,请咨询和联系正规医疗机构。投稿:微信 insightxb;邮箱 insight@dxy.cn
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