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康方：PD-1/VEGF 双抗许可首付款 5 亿美金全部到账

2023-03-07 20:35:01本文来源: Insight数据库

3 月 7 日，康方生物宣布，就其与合作伙伴 Summit Therapeutic 达成的 PD-1/VEGF 双抗依沃西合作许可协议，康方已收到第二期 2 亿美金现金首付款，该合作等值于 5 亿美金的首付款已全部到账，标志着该合作的第一步圆满完成。

近 5 亿美金现金也将大幅充盈康方生物的在手现金，提升康方在国内外创新药开发速度，包括加速卡度尼利（PD-1/CTLA-4 双抗）、依沃西（PD-1/VEGF 双抗）、依若奇（IL-12/IL-23 单抗，AK101）和伊努西（PCSK9 单抗，AK102）等产品相关注册/III 期临床研究的上市进程，以及公司其他核心管线资产的开发进程。

目前，康方正协助 Summit 全力推进其核心管线依沃西在美国等授权地区的 III 期临床研究的开展工作，加速依沃西海外上市进程。此前，Summit 在第 41 届摩根大通年度健康医疗大会（JPM）上的报告显示，Summit 计划在 2023/2024 年开展依沃西针对包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的三项临床 Ⅲ 期注册性研究。

AK112 是康方生物自主研发的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性抗体。

目前，AK112 单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗 PD-L1+的 NSCLC 的 III 期头对头研究（NCT05499390），以及 AK112 联合化疗对比单独化疗在 EGFR-TKI 耐药的 EGFR 突变的晚期非鳞状 NSCLC 的 III 期研究（NCT05184712）正在开展。依沃西联合化疗对比 PD-1 抑制剂联合化疗一线治疗晚期鳞状 NSCLC 的 III 期临床研究已获 CDE 批准开展。

基于突出的临床价值，依沃西获得了 NMPA 授予的三项突破性疗法认定，除了上述两项正在中国开展的 III 期研究对应的适应症，还包括依沃西联合多西他赛治疗既往 PD-(L)1 抑制剂和含铂化疗治疗耐药的局部晚期或转移性 NSCLC。

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编辑：Hebe

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