Insight 数据库/医药资讯/AI 制药平台:德睿智药 GLP-1 受体激动剂获 FDA 批准临床,用于肥胖症

AI 制药平台:德睿智药 GLP-1 受体激动剂获 FDA 批准临床,用于肥胖症

2022-12-23 19:03:21本文来源: Insight数据库


12 月 22 日,专注于使用人工智能驱动新药研发的德睿智药 MindRank 宣布,其 GLP1-RA 小分子口服药物 MDR-001 已正式获得美国 FDA 针对肥胖适应症的新药临床批件(IND),准许开展临床试验。预计将于 2023 年一季度启动 I 期临床研究。


MDR-001 是由德睿智药自研人工智能制药平台 Molecule Pro 发现的一种新型口服小分子 GLP-1 受体激动剂。


在临床前研究中,MDR-001 表现出优异的药效和选择性,良好的 ADME 和口服生物利用度,更优的药代动力学特征。在临床前实验表现出的优越的疗效和安全性表明其具备同类最优 (Best-in-Class) 潜力。MDR-001 将有机会在肥胖症、二型糖尿病及 NASH 等适应症领域满足巨大的未被满足的医疗需求。


据悉,MDR-001 项目从启动到获得 IND 批件仅仅用时 19 个月。德睿智药通过自研人工智能制药平台 Molecule Pro 完成 AI 定制化精准药物设计生成及虚拟筛选,共合成并验证了不到 100 个小分子化合物,就高效获得了优质的临床前候选化合物。同时德睿智药将成为全球范围内为数不多的临床阶段 AI 制药公司之一。


「Molecule Pro 平台帮助我们在生成的成千上万个虚拟分子中快速高效地发现了合成成本更低,并具有优越药效和安全性的候选药物 MDR-001。这是对人工智能结合药物研发技术不断地探索、创新和进化的成果。」德睿智药联合创始人张龙博士表示。


「这些临床前数据提示了 MDR-001 具有 Best-in-Class 的潜力,更广泛地说,也是对 Molecule Pro 平台潜力的又一次验证。不仅仅是降本增效,我们一直在努力设计和发现最有可能在临床取得成功,并且能够最终让患者获益的新药!」 德睿智药创始人牛张明表示。


在过去一年多时间内,MindRank 已经成功完成了 6 个在不同阶段的药物项目高质量交付,其中包括为上市药企交付具有同类最优潜力的 PCC 分子。借助于其自研 AI 制药平台,德睿智药与合作伙伴正在积极推进在研的 10 款具有挑战的难成药靶点靶向药物。


德睿智药是一家 AI 驱动的创新药物研发公司。其 AI 医药解决方案曾被欧美权威机构 Deep Pharma Intelligence 评为「2018-2020 全球最重要的 11 个 AI 药物研发突破性成就」之一。



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