Insight 数据库/医药资讯/进阶攻略!一文了解医药情报分析实用新招(附免费试用入口)

进阶攻略!一文了解医药情报分析实用新招(附免费试用入口)

2022-08-22 18:23:20本文来源: Insight数据库

Insight 数据库作为真实可溯源的全球医药数据情报分析平台,为药企、投资公司、CRO 等国内外 3000+ 家企业提供国内外药品全生命周期基础数据,以及丰富实用的整合分析解决方案

建立在海量数据基础之上,Insight 在全球新药、医药交易、项目进度、申报进度、CDE 临床试验这五个核心模块中引入了「可视化视图」新功能。可视化统计维度均根据各模块专门设计,符合不同类型数据的分析需求。不光提供原始数据,还提供可视化图表的查看和下载,助力企业决策更精准,工作更高效。*本文数据截至 2022 年 8 月 15 日,最新数据每日持续更新中!


附上彩蛋:Insight 数据库免费试用福利派送中!长按扫描以下二维码,或点击文末「阅读原文」,即可获取数据库试用账号

↓ ↓ ↓

境内外新药全生命周期可溯源,
细分适应症、临床结果、权益变化…应有尽有

Insight 全球新药模块已经全面改版,新功能上线以来广受好评。囊括全球近 4 万个新药及改良新药项目,将临床前到获批上市全流程打通;每日持续更新,信息均来自药政、官网等权威信源;提供强大准确的溯源能力

药品详情页更是将各维度重要信息收录在内:项目简介/基本信息、在研进度/适应症甘特图/获批适应症、已披露临床结果/临床试验地图、权益关系图/关键新闻…… >>点击 免费领取试用账号

如查看 Enhertu 项目详情可以看到,该药最早于 2015 年度在日本公示启动临床试验,国内首项临床试验则在 2018 年启动;2019 年 12 月,Enhertu 在美国赢得全球首项批准,目前已在美日欧上市,并在中国递交上市申请。其开发适应症覆盖超过 10 个癌种,临床试验的脚步也遍及了全球各地。Insight 收录了 32 项该药的临床试验结果。

Enhertu 全球新药详情页  *篇幅有限,仅展示部分
(左右滑动,查看更多)

可视化是 Insight 数据库的特色之一,各模块可视化功能均针对模块特点设计,全球新药模块同样拥有这一能力。不光拥有靶点/类别/适应症/进度/企业分布等基础可视化图表,全球新药的可视化功能还包括境内外进度对比各阶段趋势对比等重要差异化功能。

如检索 ADC 新药,当前全球已有 622 个项目在开发。这一领域全球已有 15 款药物获批上市,国内起步稍晚,2021 年度才有首款国产创新药获批,不过临床 III 期项目储备略高于海外,近年仍将是申报获批的高峰期。

全球 ADC 项目可视化概况
(左右滑动,查看更多)


医药交易 24h 内高速更新!
可视化评估关注领域交易趋势

医药交易模块收录国内外新药相关交易数据,最新数据 24h 内高速更新入库,及时呈现重要情报。目前已覆盖超 7000 条医药交易数据,并支持根据交易事件属性、交易方企业属性、交易项目属性等维度进行检索。


支持交易趋势交易行为交易时研发状态交易企业靶点/成分类别治疗领域的数据可视化展示从而让企业了解全球当前的交易热点,分析交易趋势,寻找未来可能合作企业及标的。>>点击 免费领取试用账号

查询「辉瑞制药」的医药交易,Insight 数据库内共收录了 239 项,其中 151 项交易中辉瑞为受让方。从交易趋势可以看到,由于新冠管线研发的前瞻布局和商业成功,拥有更雄厚资金的辉瑞在 2022 年度交易数量、首付款、总金额均创新高,仅截至 8 月就已经远远超过之前全年。

受让方为 [辉瑞制药] 的医药交易概况(按母企业)
(左右滑动,查看更多)



一览新药开发全过程,
多维度洞悉国内各赛道竞争格局…

Insight 数据库「项目进度模块」将活性成分 + 剂型 + 企业定义为一个「项目」,从项目的维度把药品的受理号、临床登记号、上市批准文号全生命周期串联,展现完整、详细的项目开发全过程。>>点击 免费领取试用账号

如查看正大天晴的 1 类新药 TQ-B3101,可以看到该药是一款 ALK/MET/ROS1 抑制剂,最早在 2015 年申报临床,已经在国内登记了 6 项临床试验;今年 6 月已经就 ROS1 阳性 NSCLC 申报上市;在研适应症中,还包括胃癌和淋巴瘤。

TQ-B3101 国内项目详情
(左右滑动,查看更多)

基于靶点/成分类别、参与企业、研发阶段、进展时间等多维度定制化检索,这一模块可对目标企业、细分领域的竞争格局进行全面分析,提供不同类型的可视化图表,均支持下载。

如观察国内近 3 年进入 III 期临床开发阶段的创新药,297 个新药项目的适应症以实体瘤(44 个项目)为主,NSCLC(27)是研究最多的瘤种,其次是结直肠癌(13)和乳腺癌(13);2 型糖尿病(18)仅次于肿瘤。

近 3 年国内进展至 III 期临床阶段的新药
(左右滑动,查看更多)
企业分布上外企领先,国内企业 TOP3 则是恒瑞(6)、东阳光(6)和齐鲁制药(4)。靶点上以 PD-1、 HER2 和 GLP1R 为首,成分类别除了化药和单抗这样的主流之外,ADC(12)和双抗(12)开发也非常迅速。


掌握国内申报趋势,
预估审评时限…

「申报进度」模块收录从 2002 年至今 CDE 承办的所有药品受理数据,数据总量迄今已经超过 24 万条,展示了一个受理号从承办、审评到批准的完整生命周期。

Insight 数据库中的受理号保持每日更新,部分重要字段按小时实时更新,并支持从靶点、类别等官方不支持的字段进行检索和订阅监控。

如神州细胞工程的 CD20 单抗「利珀妥单抗」,据 Insight 数据库显示,8 月 11 日该药已经离开补充资料任务,完成审评,预计有望在近期获批上市。

通过 Insight 数据库 PC 端右上角或 Insight 医药情报助手小程序均可订阅关注的受理号,在获批当日及时收到重要消息,不会错过。>>点击 免费订阅受理号/登记号/成分词

利珀妥单抗上市申请审评时光轴
…… * 受篇幅所限,省略部分审评过程

同时,申报进度库也提供实用的分析功能,包括「计算审评时限」「可视化视图」。前者可帮助企业根据海量相似数据评估自家产品的预计获批时间,后者则通过申报趋势、注册分类、企业分布、药品属性等多维度观察申报审评趋势

如筛选获批时间在 2021 年至今的 53 条 1 类新药上市申请受理号,点击「计算审评时限」可以看到,这些受理号的平均获批时间在 471 天。其中 2020 年度承办的 30 条上市受理号的平均获批时间为 418 天。进一步细化药品成分类别、治疗领域等条件,还可以得到更准确的数据,用以推算自家产品或竞品的预计获批时间。

平均审评审批时长及不同年份承办受理号数据

每条受理号不同审评阶段详细历时数据
PS:「更多列」可调出包括临床核查耗时、补充任务耗时等更多信息;
数据全部支持按需导出分析!

可视化功能则提供申报年份、申报内容、注册分类、药品/企业信息等基于受理号的内容。以下为 2021 年迄今承办的创新药受理号可视化视图:

「申报进度」可视化功能展示
(左右滑动,查看更多)


筛选锁定目标临床登记号,
12 种图表助力完成进阶工作需求

「CDE 临床试验」模块收录了官方临床试验登记和信息公示平台自 2013 建立至今国内登记的所有临床试验内容,并保持数据每日更新,迄今已累计超过 1.7w 条

基于 Insight 数据库强大的数据关联能力,CDE 临床试验模块同样提供官方平台所不能提供的多样化筛选项,帮助临床工作者多维度筛选出自己需要的临床登记数据,如:

  • 试验药属性(靶点/类别/最高进度)

  • 临床研究属性(联用/适应症/试验设计/治疗线数/受试者特征)

  • 申办者/研究机构信息(申办企业/PI/研究机构)

  • 时间属性(公示/国内外首例入组/试验完成日期)

  • ……


部分筛选项展示

不仅于此,Insight 数据库 CDE 临床试验模块同样自带「可视化分析」功能,提供多达 12 种不同维度分析图表,帮助药企用户更高效把握重点信息,完成工作需求,同时提供图表便捷下载。>>点击 免费领取试用账号

「CDE 临床试验可视化展示
(左右滑动,查看更多)

文章篇幅有限,只展示了部分功能,
更多新功能可以扫描二维码点击文末「阅读原文」申请免费试用~


 点击「阅读原文」,立即领取数据库福利!
免费获取试用账号
免费获取一个永久试用的 Insight 账号,了解更多医药行业数据情报