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针对 KRAS G12D 突变实体瘤，恒瑞 1 类新药获批临床

2022-08-02 19:24:20本文来源: Insight数据库

7 月 26 日，根据 CDE 官网，恒瑞医药的 1 类新药 HRS-4642 获批临床，用于 KRAS G12D 突变晚期实体瘤。目前该药靶点尚未披露。

来自：CDE 官网

据 Insight 数据库显示，当前全球范围内的 26 个 KRAS G12D 靶点新药项目中，11 个有国内企业参与，包括 7 个化药，2 个 PROTAC，2 个 TCR-T；不过除医院开发的 TCR-T 之外，仅北京智康博药肿瘤医学研究有限公司的 CTB-02 获批临床，其他国内企业项目均处于临床前状态。

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