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齐鲁制药加入新冠赛道！COVID-19 口服新药启动临床

2022-07-19 19:21:59本文来源: Insight数据库

近日，据 Insight 数据库监控，齐鲁制药登记了一项针对 COVID-19 的临床试验（ClinicalTrials.gov 登记号：NCT05458076），在健康受试者评价 QLS1128 缓释片联合利托那韦的安全性、耐受性及药代动力学。根据联用方案及适应症推测，QLS1128 很可能为 3CL 蛋白酶抑制剂。

这是齐鲁制药开发的首款针对新冠的治疗药物，标志着这家国内制药巨头也已经开始切入新冠赛道。

齐鲁制药 COVID-19 项目
来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/v5/home/）

3CL 蛋白酶属于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶。由于辉瑞 Paxlovid 的成功，当前在全球新冠口服药的开发中，3CL 蛋白酶抑制剂是一大热门方向。

据 Insight 数据库显示，当前中国企业至少有 12 个同靶点新冠项目在研，2 款进展最快的分别是先声药业的 SIM0417 和前沿生物的 福布特韦 。先声药业的 SIM0417 在 2021 年 11 月引进自上海药物所，今年 5 月份就启动了联用利托那韦的 II/III 期临床。


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编辑：加一
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