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新冠病毒难以直接感染野生型小鼠,原因是新冠病毒依赖血管紧张素转换酶(ACE2)进入细胞,而小鼠的 ACE2 和新冠病毒的亲和性并不高。因此,开发适用于新冠研究的表达人源 ACE2(hACE2)的小鼠模型至关重要——甚至新冠疫苗研究早期,由于缺乏合适的小鼠模型,一度陷入困境。
目前国内外对多种转基因人源化的 ACE2 小鼠模型均有报道,不同的转基因小鼠模型在构建技术、整合方式及背景品系等方面的差异,会导致表型的不同。其中由人源 K18 启动子驱动人源 ACE2 的 K18-hACE2 转基因小鼠模型(#034860),早期已被用于冠状病毒 SARS 的研究,具有良好表现,相关研究发表多篇顶刊。在新冠病毒出现以后,由于其可以感染新冠病毒并产生众多临床相关表型,包括肺部异常表现、嗅觉丧失、细胞因子风暴甚至死亡等, 很快受到关注并成为了目前使用最为广泛,文献引用率最高的新冠模型小鼠之一,为相关基础研究及临床开发提供了重要平台。
为进一步解析新冠模型的表型及应用, 7 月 15 日 14:00~15:00,杰克森艾特生物科技(北京)有限公司技术信息科学家房强博士,将为大家带来「新冠肺炎临床前研究中的常用小鼠模型及表型解析」的主题直播,识别二维码即可免费报名学习,报名成功即可参与抽奖,夏日必备小风扇、精美咖啡随行杯等你领取,直播当天锁定直播间,也有机会参与互动抽奖~
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内容策划:康晋伟
项目审核:周育红
题图来源:图虫创意
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