你还不会用这个免费神器？三大重磅功能的解锁攻略来了……

作为一款可免费查询的神器，Insight 数据库 小程序自去年上线以来，深受好评！

然而，根据往常的反馈，有很多小伙伴其实并未找到小程序的正确解锁方式。今天，小编就抽空整理一篇简单的「使用小指南」，希望对大家有所帮助。本次主要介绍「品种筛选」、「全球新药」以及「一致性评价」三大重磅功能。

（如果对其他功能的使用有疑惑的，可查看本号往期文章：国内上市药品、在研新药查询这么简单了！还有人死盯着官网不放？）

另外，也有个好消息要告诉大家，当前 Insight 已开通永久免费试用权限，>>>戳此可直接进入小程序。

下面就直接进入主题，为大家解锁三大功能的使用技巧。

「品种筛选」模块

该模块以药品成分的维度统计目前国内在研产品情况，包括各研发阶段的在研企业，品种的国内竞争情况等，助力品种调研和竞品分析。

下面，小编简单罗列几个使用场景，大家可感受一下：

使用场景 1：查看品种的竞争形势

如查询「利妥昔单抗」，可看到目前该成分共有 17 个项目，包括 3 个进口，14 个国产。已获批上市的有 3 个项目，其中有 2 个通过优先审评审批通道加速获批。此外，1 个正处于上市申请阶段的，5 个处于 III 期临床阶段。点此查看「品种筛选」模块

筛选 2021 年 6 月 6 日～ 2022 年 6 月 6 日，这期间 2 个项目有进展：正大天晴的 TQB2303 申报上市，山东新时代药业的 F007 开展 II 期临床试验。点此免费查询

使用场景 2：

查看产品临床开发历史，为临床方案的制定提供参考

查询「舒格利单抗」发现，目前该产品申报 5 项临床申请，其中 4 项已获批临床，另一项暂无审评结论；申报的 2 项上市申请均已获批。点此免费查询

点击「相关临床试验」，可看到有关舒格利单抗 登记的临床试验有 8 项，点击进入即可跳转到「中国临床试验」板块，查看相关临床试验的具体内容。

使用场景 3：

查看产品申报审批历史及适应症在研情况

如在「时光轴」中，可看到「特瑞普利单抗」于 2015 年 12 月首次启动临床，次年 4 月首次临床试验公示，于 2018 年 12 月首次获批上市，适应症为黑色素瘤。此后，又相继获批了鼻咽癌、尿路上皮癌以及食管鳞癌适应症。点此免费查询

此外，在「适应症」中，还可看到「特瑞普利单抗」其他适应症在研情况，如另有针对肝癌、胃癌、乳腺癌等癌种开展相关临床试验。

「全球新药」模块

该模块收录了全球范围内创新药、改良型新药项目的具体研发进展。可以从药品、企业、靶点、适应症等多维度检索新药项目的研发阶段、全球/国内状态以及详细开发信息，为项目调研、竞品分析等决策作助力。

举例如下?

使用场景 1：

查询企业品种布局情况

如搜索「君实生物」，可发现当前君实在研产品有 59 款，涉及循环系统、肿瘤、免疫、神经系统等多疾病领域。在国内，已获批上市 2 款产品，分别为阿达木单抗生物类似药（UBP1211）以及一款创新药特瑞普利单抗。另有 4 款产品已进入 III 期临床阶段。点此进入全球新药模块

从成分类别来看，以单抗类（18 款）和化药为主（17 款），且近年正在扩大化药产品的布局，筛选 2021 年 6 月 6 日～ 2022 年 6 月 6 日，发现君实共布局了 26 款产品，其中化药就有 11 款，占比高达 42.31%。点此免费查询

使用场景 2：

查看同类靶点产品全球竞争形势

如查询「CD20」靶点在研情况，当前全球共有 192 款该靶点产品在研，已获批上市 22 款，另有 6 款正在上市申请中。在国内已获批上市 5 款生物药，分别为 IBI301、HLX01、奥妥珠单抗、奥法妥木单抗以及利妥昔单抗。点此免费查询

使用场景 3 ：

查询同类适应症全球布局情况

如查询「2019 冠状病毒病」适应症，针对该适应症全球共有 44  款产品获批上市，国内上市了 9 款。在国内当前在研 137 款产品，其中化药有 31 款。点此免费查询

「一致性评价」模块

该模块收录了仿制药开展一致性评价/视同通过一致性评价的相关数据。支持药品、药企等维度检索，也支持剂型、一致性评价类型、最高进度、是否集采等维度筛选。

同样，简单举几个栗子?

使用场景 1：

了解品种概况，查看过评产品数量、剂型等情况

如搜索「奥美拉唑」，在「最高进度」中选择「通过（含视同）」，可以看到当前该成分共 51 个产品通过了一致性评价，从剂型来看，当前只有肠溶片、肠溶胶囊、胶囊剂以及注射剂这 4 种剂型有企业通过一致性评价。奥美拉唑口服常释剂型已经被纳入第三批集采，而注射剂则在第七批集采清单中榜上有名。此外，另有 48 个产品处于「提交补充/上市申请」阶段。点此进入「一致性评价」模块

使用场景 2 ：

监测项目申报进度，查看产品详细信息

点击产品详情页，可查看该产品的过评时间等详细信息。如山东新时代药业的注射用艾司奥美拉唑钠过评时间为 2022 年 6 月 2 日，该品种为国家集采品种，从提交上市申请到通过一致性评价共历时 521 天。点此免费查询

使用场景 3：监控符合集采的品种

筛选过评企业数 ≥4 家，且未入选国家带量采购品种，当前共有 5089 个产品（品规 + 企业），其中注射剂有 2339 个。这些产品有可能成为下一批集采标的。

以上小编只是简单举例几个常用的使用场景，工具只是工具，如何使用仁者见仁、智者见智，宝藏神器期待大家更多的挖掘，解锁更多操作。

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