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百奥泰新冠双特异性中和抗体获批临床
百奥泰新冠双特异性中和抗体获批临床
2022-06-10 19:39:05
本文来源: 丽珠医药集团股份有限公司
6 月 10 日,百奥泰宣布其双特异性中和抗体「注射用 BAT2022」获批临床,
中和抗体,
拟用于治疗由
于
新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。
来自:企业公告
BAT2022 可特异性结合病毒刺突蛋白上的两个不同表位,从而有效地阻断病毒侵染宿主细胞, 直接阻断病毒与宿主细胞受体血管紧张素转化酶 2(ACE2,Angiotensin Converting Enzyme 2)的结合,从而阻断病毒侵染细胞。BAT2022 双特异中和抗体具有广谱性及高效性,在 体外真病毒细胞感染实验中对多种突变株(包括 alpha, beta, gamma, delta, omicron) 均有高效中和能力。
据
Insight 数据库
显示,目前全球范围内共有 14 款针对 COVID-19 的双特异性抗体在研,其中 8 款来自于国内企业或机构(详见下图)。亚宝药业的 YBSW015 是进展最快的一款,已经在 ClinicalTrials.gov 登记了一项 Ia 期临床
(登记号:NCT05369754)
,百奥泰次之,今日获批临床。
国内企业开发的 COVID-19 双特异性抗体新药
来自:
Insight 数据库
(http://db.dxy.cn/v5/home/)
点击卡片进入
Insight 小程序
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COVID-19
」所有在研新药
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