2022-05-11 14:58:01本文来源: Insight数据库
5 月 11 日,罗氏公布了 TIGIT 单抗 tiragolumab 联合 PD-L1 单抗阿替利珠单抗(Tecentriq®)一线治疗 PD-L1 高表达局部晚期或转移性 NSCLC 的 III 期临床 SKYSCRAPER-01 研究的中期分析结果。结果显示,这项研究未能达到无进展生存期(PFS)的共同主要终点。另一个主要终点总生存期(OS)尚未成熟,罗氏将继续开展这项临床研究直至下一次计划内的数据分析。在两个共同主要终点中观察到了数值改善,罗氏表示,将等待 OS 分析以决定下一步行动,tiragolumab 针对 NSCLC 和其他癌种的临床开发计划仍将继续推进。这已经是 tiragolumab 的第二项 III 期临床挫折了。在今年 3 月 29 日,罗氏宣布 III 期临床 SKYSCRAPER-02 研究未能达到无进展生存期(PFS)共同主要终点,在中期分析中也没有达到总生存期 (OS)的共同主要终点。该项研究评估了 tiragolumab 联合阿替利珠单抗和化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的疗效和安全性。罗氏是 TIGIT 靶点领域的先行者,是这一领域首家启动 III 期临床的企业。Insight 数据库 显示,SKYSCRAPER-01 和 SKYSCRAPER-02 研究早在 2020 年 3 月和 1 月就登记启动,研究已经开展两年。包括这两项研究在内,罗氏已经针对这款单抗开展了 6 项 III 期临床。罗氏 tiragolumab 在 ClinicalTrials.gov 登记的 III 期临床本次公布中期结果的 SKYSCRAPER-01 研究是一项随机、双盲、全球多中心 III 期临床,在 534 位初治 PD-L1 高表达局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中评估 tiragolumab + Tecentriq ® (atezolizumab) 相较于 Tecentriq 单药的疗效。患者按 1:1 随机分配接受联合疗法或单药治疗,直至疾病进展、丧失临床益处或出现不可接受的毒性。其共同主要终点是 OS 和 PFS。此前,罗氏的 TIGIT + PD-L1 组合曾经在 2 期临床 CITYSCAPE 研究中取得非常亮眼的数据,TIGIT 靶点因此被视为最有潜力的免疫检查点后继者之一。根据 2020 年 ASCO 大会上公布的数据,与仅接受 Tecentriq 治疗的患者组对比,TIGIT + PD-L1 组 ORR 达到 31.3%,而 Tecentriq 单药患者组仅 16.2%;PFS 为 5.4 个月 vs 3.6 个月,降低了患者疾病恶化或死亡风险 43%。在 PD-L1 高表达的患者群中,与单独使用 Tecentriq 的 ORR 为 17.2% 相比,组合疗法使患者的 ORR 达到 55.2%,将患者的疾病恶化或死亡风险降低了 67%。目前,罗氏 tiragolumab 项目仍在继续积极探索 NSCLC 及其他癌种,多项临床试验正在进行中。
Tiragolumab 在研适应症(仅展示 II 期及以上)
据 Insight 数据库 全球新药模块显示,当前全球共有 53 个 TIGIT 靶点新药项目在开发,其中 37 个为单抗项目。无论是中国还是全球,研发都相当活跃:进展最快的 4 款 TIGIT 单抗已经处于 III 期临床开发中。显然,已经在 PD-1/L1 取得成绩的企业们在其他免疫检查点抑制剂的开发上优势不小,除吉利德/Arcus 的 Domvanalimab 合作阿斯利康的度伐利尤单抗外,另外 3 家企业均与自身已上市的 PD-1/L1 单抗开展联合疗法临床试验。罗氏联合自家 T 药阿替利珠单抗,百济联合替雷利珠单抗,后者通过头对头全球多中心研究挑战 K 药 NSCLC 单药疗法的治疗地位;默沙东则以复方的形式开发了 MK-7684A,即 Vibostolimab + 帕博利珠单抗。
全球处于 III 期研发阶段的 TIGIT 抗体药(按 III 期临床启动时间排序)从 TIGIT 靶点的适应症热力图上看,作为第一大癌种的肺癌毫无意外被集火。观察 III 期阶段适应症可以看到,前述 4 款单抗药物均有 III 期临床均针对非小细胞肺癌(NSCLC);而罗氏 Tiragolumab 和默沙东 MK-7684A 还针对小细胞肺癌(SCLC)也启动了 III 期临床。在肺癌之后,头颈癌、宫颈癌和黑色素瘤是相关项目最多的癌种。TIGIT 靶点全球适应症热力图(Insight 数据库)免责声明:本文仅作信息分享,不代表 Insight 立场和观点,也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求,请咨询和联系正规医疗机构。投稿:微信 insightxb;邮箱 insight@dxy.cn
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