君实生物 2021 年营收同比增长约 151.68%，研发投入占营收比重超 50%

刚刚，君实生物发布了 2021 年度业绩预告。2021 年实现营收 40.14 亿元左右，同比增长 151.68%；净利润 -7.36 亿元左右，与上年同期相比亏损减少 55.89% 左右；研发费用 20.75 亿元左右，同比增长 16.70%。

本期业绩变化的主要原因包括以下因素：

（一）报告期内，君实生物营业收入大幅提升，主要来源于核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）国内市场商业化带来的销售收入、技术许可收入的大幅增长以及特许权收入的新增。其中，技术许可收入及特许权收入的情况如下：

1、根据君实与礼来制药签署的《研发合作和许可协议》，随着合作的快速推进，埃特司韦单抗（JS016/LY-CoV016） 对礼来制药的海外授权已达成协议约定的全部里程碑事件。

此外，君实与 Coherus BioSciences, Inc. 签署了《独占许可与商业化协议》，双方约定在美国和加拿大区域开展肿瘤免疫领域的深度合作。

基于上述两项合作，报告期内君实的技术许可收入大幅增长；

2、基于海外疫情的发展，截至报告期末，埃特司韦单抗及巴尼韦单抗 （LY-CoV555）双抗体疗法已在超过 15 个国家和地区获得紧急使用授权。随着该双抗体疗法的商业化推进，报告期内君实新增相关特许权收入。

（二）2021 年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，主要系公司对在研项目及储备研发项目的投入持续增加，营业收入扣除产品推广、日常运营等支出后尚不能完全覆盖研发投入。

报告期内，预计公司研发费用为 207,500.00 万元左右，与上年同期相比增长  16.70% 左右。公司在报告期内不断丰富产品管线，持续探索药物的联合治疗，快速推进现有临床项目的开展和储备研发项目的开发，并加速推进多个具有源头创新性（first-in-class）或差异化开发价值的产品管线，导致公司研发费用持续增长。

报告期内，公司十余项自研或合作 开发项目的临床试验申请获得批准，特瑞普利单抗新增 3 项适应症获得 NMPA 批准上市，2 项新适应症上市申请获得  CDE 受理。截至本公告披露日，公司研发管线已涵盖超过 45 项在研产品， 覆盖五大治疗领域。其中，处于商业化阶段的在研产品共 2 项（特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗），处于新药上市申请阶段在研产品 1 项（阿达木单抗），除上述产品外另有超过 20 项在研产品处于临床试验阶段。 

综上所述，2021 年年度预计出现净利润为负的情况，但亏损相比上年同期预计出现较大幅度的下降。

编辑：加一

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