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君实生物 2021 年营收同比增长约 151.68%,研发投入占营收比重超 50%

2022-01-28 18:46:00本文来源: Insight数据库

刚刚,君实生物发布了 2021 年度业绩预告。2021 年实现营收 40.14 亿元左右,同比增长 151.68%;净利润 -7.36 亿元左右,与上年同期相比亏损减少 55.89% 左右;研发费用 20.75 亿元左右,同比增长 16.70%。



本期业绩变化的主要原因包括以下因素:


(一)报告期内,君实生物营业收入大幅提升,主要来源于核心产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®)国内市场商业化带来的销售收入、技术许可收入的大幅增长以及特许权收入的新增。其中,技术许可收入及特许权收入的情况如下:


1、根据君实与礼来制药签署的《研发合作和许可协议》,随着合作的快速推进,埃特司韦单抗(JS016/LY-CoV016) 对礼来制药的海外授权已达成协议约定的全部里程碑事件。


此外,君实与 Coherus BioSciences, Inc. 签署了《独占许可与商业化协议》,双方约定在美国和加拿大区域开展肿瘤免疫领域的深度合作。


基于上述两项合作,报告期内君实的技术许可收入大幅增长;


2、基于海外疫情的发展,截至报告期末,埃特司韦单抗及巴尼韦单抗 (LY-CoV555)双抗体疗法已在超过 15 个国家和地区获得紧急使用授权。随着该双抗体疗法的商业化推进,报告期内君实新增相关特许权收入。


(二)2021 年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损,主要系公司对在研项目及储备研发项目的投入持续增加,营业收入扣除产品推广、日常运营等支出后尚不能完全覆盖研发投入。


报告期内,预计公司研发费用为 207,500.00 万元左右,与上年同期相比增长  16.70% 左右。公司在报告期内不断丰富产品管线,持续探索药物的联合治疗,快速推进现有临床项目的开展和储备研发项目的开发,并加速推进多个具有源头创新性(first-in-class)或差异化开发价值的产品管线,导致公司研发费用持续增长。


报告期内,公司十余项自研或合作 开发项目的临床试验申请获得批准,特瑞普利单抗新增 3 项适应症获得 NMPA 批准上市,2 项新适应症上市申请获得  CDE 受理。截至本公告披露日,公司研发管线已涵盖超过 45 项在研产品, 覆盖五大治疗领域。其中,处于商业化阶段的在研产品共 2 项(特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗),处于新药上市申请阶段在研产品 1 项(阿达木单抗),除上述产品外另有超过 20 项在研产品处于临床试验阶段。 


综上所述,2021 年年度预计出现净利润为负的情况,但亏损相比上年同期预计出现较大幅度的下降。



编辑:加一

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