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眼科用药：信达生物 VEGF/ANG-2 双抗国内首次申报临床

2022-01-25 19:12:00本文来源: Insight数据库
1 月 25 日，CDE 官网显示，信达生物 IBI324 首次申报临床。据信达在 2022 JPM 大会上最新披露的信息，这是一款  VEGF/ANG-2 双抗，用于眼科疾病。

来自：CDE 官网

针对眼科疾病，信达目前拥有 3 款基于 VEGF 的双抗药物在研。进展最快的 VEGF/C3 补体双特异性抗体 IBI302 当前进展至临床 II 期，用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿；IBI324 今日首次申报临床，VEGF-A/VEGF-C 双抗 IBI333 暂处于临床前阶段，不过今年也即将进入临床。


此外，今年将进入临床的还包括 IBI363（PD-1/IL2）、IBI395（PD-1/IL21/IL2）。上半年，LAG3 单抗 IBI110、PD-L1/CD47 双抗 IBI322、KRAS 抑制剂 IBI351（合作劲方生物）、TIGIT 单抗 IBI939 将获得关键 PoC 数据读数；CD47 单抗 IBI188 将启动关键注册临床。监管方面，2022 年也有不少值得期待的突破，详见下图：

来自：信达生物 2022 JPM（公众号回复「信达2022JPM」即可下载）


编辑：加一
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