根据协议,和誉医药将利用其专有的药物研发平台开展小分子新药的发现和开发,用于新型且具有挑战性的药物靶点。礼来将通过提供与靶点关联的早期发现资料及额外的疾病知识与技术参与到研发工作中。如果和誉医药成功将化合物推进到协定终点,礼来有权进一步开发及商业化。如果礼来宣布不推进,则和与医药有权进一步开发及商业化。
根据协议,如果礼来负责临床开发及商业化,和誉医药有权根据研发成功,收取最多 2.58 亿美元的潜在费用,以及一定比例的销售分成。如果和誉医药负责临床开发及商业化,则礼来有权获得里程碑费用及一定比例的销售分成。
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