据第一三共新闻稿,此次调整是为了最大限度地将资源集中在 3 款主要 ADC 产品开发中:Enhertu、Dato-DXd 和 HER3-Dxd。
Plexxikon 成立于 2001 年,在 21 年中已将两种癌症疗法推向 FDA 批准:与罗氏合作治疗黑色素瘤的 Zelboraf 和治疗腱鞘巨细胞瘤的 Turalio。不过这两款产品销售额一般,Zelboraf 每年销售峰值约 2 亿美元,Turalio 也仅仅针对罕见肿瘤类型。
与此同时,Enhertu 仍然是 Daiichi 和合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)的重要项目,后者在 2019 年预付了 13.5 亿美元用于合作开发该药物,最终可能价值 69 亿美元。
阿斯利康/第一三共将 ADC Enhertu 定位为下一个乳腺癌重磅炸弹。2021 年 9 月,最新临床数据显示 Enhertu 在一项针对一些二线乳腺癌患者的头对头研究中打败罗氏 Kadcyla,将疾病进展或死亡的风险降低了 72%。
同时,阿斯利康(AstraZeneca)和 Daiichi 也在 Dato-DXd 方面进行合作,在 2020 年 7 月达成一项价值高达 60 亿美元的交易。对于该项目,两家公司的竞争对手是吉利德(Gilead)的 Trodelvy,该药已经获得 FDA 批准用于三阴乳腺癌以及尿路上皮癌。
与 12 月研发日中的管线未来发展战略一致,第一三共在周三发布的新闻稿中指出,集中开发这三款 ADC 是 Daiichi 在未来主要增长战略之一。该公司将采取「3 and Alpha Strategy」,首先最大化三款主要 ADC 产品的治疗潜力,同时开发后续潜在重要品种,包括 DS-7300、DS-6000 等。
来自:第一三共研发日
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