根据人福医药公告,RF-A089 于 2018 年 6 月获批临床,用于 ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药物在 I 期临床研究中,未找到足够数量的入组患者,且在肿瘤临床应用上,未来将难以在与众多靶向抗肿瘤药物的竞争中获得优势,后续的投入和上市风险较高。
人福经过审慎考量该药物继续开发的风险性和未来的临床价值,为合理配置公司研发资源,聚焦研发管线中的优势项目,决定终止该项目的临床试验及后续研发。公司自 2016 年启动该研发项目至今,累计投入约 2,500 万元。按照相关会计准则和公司会计政策,上述研发费用发生时已计入相应会计期间损益。
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编辑:加一
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