贝达药业申报 PD-L1 小分子抑制剂

11 月 12 日，CDE 官网显示，贝达药业的 PD-L1 小分子抑制剂 BPI-371153 首次申报临床。该药由贝达自主研发，拥有全球权益。

临床前研究显示，高剂量 BPI-371153 的体内抗肿瘤活性较 PD-L1 单抗更强，显著缩小肿瘤体积。

贝达药业于今年 2 月 9 日向港交所递交上市申请，5 月 30 日通过港交所聆讯。根据 2 月份披露的港股招股书，贝达的管线中还拥有多款小分子创新药，包括CDK4/6、ERK、FGFR、KRAS、SHP2、四代 EGFR 等。今年贝达的临床推进较快，据 Insight 数据库 显示，除 SHP2 抑制剂 BPI-442096 以及今日刚刚申报临床的 BPI-371153 之外，另外 5 个临床前项目都已经启动了临床试验。

贝达药业管线

来自：港股招股书

目前国内除贝达之外，红日药业、再极医药、阿诺医药也已经申报了 PD-L1 小分子抑制剂。复星医药则是申报了 PD-L1/FGFR 双靶点小分子抑制剂。

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编辑：加一

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