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已投入 4000 万元，恒瑞速效胰岛素改良新药获批临床

2021-10-20 00:00:00本文来源: Insight数据库

10 月 20 日，恒瑞医药发布公告宣布，速效胰岛素改良型新药 HR011408 注射液获批临床，用于成人糖尿病。

来自：恒瑞医药公告

HR011408 注射液是一种速效胰岛素的改良性新药，皮下注射后具有更快的胰岛素吸收和降血糖速度，可以更好地模拟生理状态下餐时胰岛素的分泌，临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。

目前已有 2 种同类药物被美国和欧洲批准用于治疗糖尿病，分别为诺和诺德公司的 Fiasp® 和礼来公司的 Lyumjev®，国内尚无超速效胰岛素注射液获批上市。公开数据显示，2020 年诺和诺德公司的 Fiasp® 全球销售额为 2.12 亿美元，暂未查询到 2020 年礼来公司的 Lyumjev® 全球销售额。

截至目前，HR011408 相关研发项目累计已投入研发费用约为 4,052 万元。

来自：恒瑞医药公告，Insight 数据库

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编辑：加一

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