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又一家企业放弃一款新冠 mRNA 疫苗研发

2021-10-13 00:00:00本文来源: Insight数据库

10 月 12 日，CureVac 宣布从 EMA 批准程序中撤出其第一代 COVID-19 候选疫苗 CVnCoV，将研发重点转移到与葛兰素史克合作的第二代 mRNA 疫苗的开发上。这一决定也意味着该公司与欧盟委员会此前达成的 4.05 亿剂疫苗预采购协议将终止。

来自：CureVac 官网

根据 CureVac 官方公告，第一代 COVID-19 mRNA 疫苗 CVnCoV 预计最早在 2022 年 Q2 才能获批。鉴于当前疫情形势的发展变化，CureVac 认为有效应对病毒和新出现的变种的要求已经改变，将后续开发重心转移到第二代疫苗上更有助于解决公共卫生需求。该公司期望将 CVnCoV 开发中累积的丰富经验利用到二代疫苗的开发中，并加强与 GSK 的合作，目标在 2022 年上半年将二代 mRNA 疫苗推进到后期临床，并在同年争取监管部门批准。

CureVac 与 GSK 最早于 2020 年 7 月达成合作，利用 mRNA 技术共同开发抗感染领域多个选定靶点。近期，双方拓展了这项协议，并将联合开发的重点放在优化的二代 mRNA 疫苗，这些疫苗具备靶向 COVID-19 突变体的潜力，以及以组合注射和改进的疫苗给药方式解决不同疾病的潜力。

已发布的临床前结果显示，第二代 mRNA COVID-19 疫苗 CV2CoV 相较于 CureVac 的第一代 mRNA CVnCoV 在动物模型中的免疫原性提高了 10 倍。在开展第二代 mRNA 疫苗技术工作的同时，GSK 和 CureVac 将加快推进改良 mRNA 疫苗结构的开发。

这已经是第二家放弃研发候选新冠 mRNA 疫苗的企业。就在不久前的 9 月 29 日，赛诺菲宣布放弃将已取得 I/II 期积极结果的新冠 mRNA 疫苗继续推入 III 期临床开发，原因是当前 mRNA 新冠疫苗的供应已趋饱和。不过值得一提的是，两家公司都没有放弃后续新冠疫苗的开发，CureVac 将重心转至第二代 mRNA 疫苗，而赛诺菲则选择转向新冠重组疫苗，合作伙伴也是 GSK。

CureVac 官网新冠疫苗管线