Acceleron 制药是一家致力于重症、罕见疾病药物发现、开发和商业化的公司,在研究 TGF-β 超家族生物学和蛋白质工程领域中具有领先地位,其研发与商业化侧重于肺病和血液病领域。
转化生长因子 (TGF)-β 超家族蛋白在调节细胞生长、分化和修复中发挥核心作用。Acceleron 的主要候选药物 Sotatercept 是一款旨在重新平衡 TGF-β 超家族信号传导的在研逆重塑剂,具有改善肺动脉高压(PAH)患者短期和/或长期临床结果的潜力。
肺动脉高压是一种进行性的、危及生命的血管疾病。一项评估 Sotatercept 的 2 期临床试验(PULSAR)在 PAH 患者中开展 Sotatercept 与已获批的 PAH 特异性药物的联合疗法,试验达到降低肺血管阻力的主要终点。研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》。目前,Sotatercept 正处于多项治疗特定 PAH 患者的 3 期临床试验研究中,以及一项治疗毛细血管后和毛细血管前肺动脉高血压综合射血分数正常性心力衰竭患者的 2 期临床试验。目前,Sotatercept 正在进行 3 期临床试验,作为 PAH 标准疗法的补充,目前尚未获批。FDA 已授予该药 「罕见病药物」和「突破性疗法」资格认定。
除了 Sotatercept,Acceleron 制药的产品系列还包括 REBLOZYL®(luspatercept-aamt),这是首款也是唯一在美国、欧洲、加拿大和澳大利亚获准用于治疗因特定罕见血液病的红细胞成熟剂。REBLOZYL 正在与百时美施贵宝(BMS)进行全球合作,推进开发和商业化。
默沙东总裁戴福财(Robert M. Davis)表示,对 Acceleron 制药的收购将补充和加强默沙东的心血管产品系列和管线。
根据收购协议条款,默沙东将通过一家子公司发起要约收购 Acceleron 制药全部发行在外的股份。本次要约收购的交割须满足特定条件,包括收购的股份至少代表 Acceleron 制药发行在外的股份总数的大多数,获得监管机构批准,以及其他惯例交割条件。在成功完成要约收购后,默沙东实施收购的子公司将并入 Acceleron 制药,Acceleron 制药的任何剩余普通股将被注销,并转换为获得与要约收购中支付每股 180 美元相同的权利。这项交易预计将于 2021 年第 4 季度完成。
内容来源:默沙东
编辑:加一
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