1.95 亿美元：阿斯利康布局下一代自扩增 RNA 技术平台，开发疫苗与治疗性药物

9 月 23 日，阿斯利康与 VaxEquity 宣布达成合作，以推进 VaxEquity 下一代自扩增 RNA（saRNA）平台开发变革性 RNA 疫苗和其他疗法。

在这项合作中，VaxEquity 可获得总计高达 1.95 亿美元的开发、批准和基于销售的里程碑，以及每个药物中个位数的特许权使用费，以及阿斯利康和 Morningside Ventures 的前期股权投资；而阿斯利康则将为 VaxEquity 提供研发资金支持，并可选择与 VaxEquity 合作开发多达 26 个药物靶点。

VaxEquity 的改良 saRNA 平台使用与 mRNA 相似的技术，但具有自我放大的能力，从而能够更长时间地表达蛋白质，使每个剂量水平的蛋白质水平更高。  

其专有的灵活平台能够同时表达广泛的靶标和免疫调节蛋白，这些蛋白可以快速大规模生产。相较于 mRNA，saRNA 的优势在于可以在给药后更长时间地复制，以较低（1/3 至 1/10）剂量的 RNA 提供大大增强的蛋白质表达；同时 VaxEquity 修改 RNA 以包含「先天抑制蛋白」，这些蛋白可以基于干扰素微调先天免疫反应，防止 RNA 复制被抑制，从而最大限度地提高 saRNA 的蛋白质表达。 

作为这项投资和合作的一部分，来自阿斯利康的 Tyrell Rivers 和 Anders Holmén 将加入 VaxEquity 的董事会，担任投资者董事。

这并非阿斯利康首次涉足 RNA 领域。此前阿斯利康曾投资 Moderna 进行 mRNA 研究，然而今年早些时候阿斯利康以超过 10 亿美元的价格出手了 Moderna 7.7% 的股份。不过尽管如此，两家公司已经合作开发了针对一系列包括癌症、心血管、代谢和肾病的 mRNA 疗法。

VaxEquity 董事长 Michael Watson 在一份声明中表示，「通过我们的自扩增 RNA 平台，我们的目标是支持下一代 RNA 递送药物，不仅可以实现疫苗，还可以实现广泛的治疗应用。」 

编辑：加一

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