恒瑞 ADC 新药获 FDA 批准临床

刚刚，恒瑞医药宣布其 ADC 产品 SHR-A1904 获美国 FDA 批准临床，即将于近期开展 I/IIa 期临床试验，治疗晚期实体瘤。这是恒瑞第 2 款在美国获批临床的 ADC 产品，此前其 HER2 ADC SHR-A1811 已经在美国启动 I/II 期临床（NCT04818333）。

截至目前，SHR-A1904 相关研发项目累计已投入研发费用约为 5,310 万元。

今年以来，恒瑞的 ADC 产品取得了不少进展。目前，恒瑞有 7 款进入临床阶段的 ADC 药物，其中 4 款在今年首次申报临床。SHR-A1904（推测为 Claudin18.2 ADC）在今年启动针对胰腺癌和其他实体瘤的 I 期临床，已完成首例受试者入组；HER2 ADC SHR-A1811 在今年进入 II 期临床，针对 NSCLC。查询所有 ADC 项目

恒瑞 ADC 产品国内进展

来自 Insight 数据库（http://db.dxy.cn/v5/home/）

编辑：加一

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