1.55 亿美元！百奥泰贝伐珠单抗授权给诺华子公司 Sandoz

刚刚，百奥泰宣布与诺华子公司 Sandoz 签订合作协议，将百奥泰自主研发且具有自主知识产权的 BAT1706（贝伐珠单抗生物类似药）注射液在美国、欧洲、加拿大和大部分其它 BAT1706 合作未覆盖的国际市场的产品商业化权益有偿许可给 Sandoz。在达到约定的条件时，百奥泰可获得总金额最高 1.55 亿美元的首付款和里程碑款，外加两位数百分比的利润分成。

此前于 2020 年 8 月，百奥泰已经将 BAT1706 的中国地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾）权益授权给了百济神州，获得 2,000 万美元首付款+累计不超过 14,500 万美元里程碑付款和两位数百分比的销售提成，首付款及里程碑款总金额最高至 1.65 亿美元。

交易标的名称：BAT1706（贝伐珠单抗）注射液在美国、欧洲、加拿大和大部分其它 BAT1706 合作未覆盖的国际市场的排他的产品商业化权益。

交易金额：首付款及里程碑款总金额最高至 1.55 亿美元，其中包括 2750 万美元首付款、累计不超过 1.275 亿美元里程碑付款和两位数百分比的利润分成。

协议生效条件：经双方签订盖章并经百奥泰董事会审议通过，该事项无需股东大会审议。

协议履行期限：本协议的期限将于生效之日开始，在逐个国家市场首次商业销售之后 15 年届满。除非 Sandoz 在期限届满前不迟于六个月发出终止通知，否则期限将自动延长五年。

BAT1706 是一款由百奥泰开发的单克隆抗体，作为安维汀®（贝伐珠单抗）潜在的生物类似药，通过与血管内皮生长因子（VEGF）结合而起效。在欧美，安维汀®（贝伐珠单抗）已获批用于治疗以下适应症：转移性结直肠癌，非鳞状非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤，转移性肾细胞癌，持续性、复发性或转移性宫颈癌，上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌，以及肝细胞癌。

百奥泰于 2020 年向中国 NMPA、美国 FDA 和欧洲 EMA 递交了 BAT1706 的上市许可申请。通过一系列的生物类似药研究，包括国际多中心 III 期临床试验，充分证实了 BAT1706 在临床疗效及安全性上与原研药高度相似。点此查看国内审批进展

编辑：加一

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