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美国将于今年秋季启动第三剂疫苗加强针接种

2021-08-19 00:00:00本文来源: Insight数据库

在周三的白宫新闻发布会上，拜登政府表示，美国将从今年秋季开始对 18 岁及以上的美国人进行新冠疫苗的加强注射。在第二次注射辉瑞-BioNTech 或 Moderna 的 mRNA 疫苗的 8 个月之后，这部分人可以注射第三剂 mRNA 疫苗。

若疫苗加强针通过了 FDA 与 CDC 免疫咨询委员会的审查，美国政府将在 9 月 20 日开始启动加强针注射计划，加强针注射资格可能会从医护人员、疗养院人员以及其他老年人开始。

美国医疗总监（U.S. Surgeon General） Vivek Murthy 博士表示，该计划不包括强生公司的病毒载体疫苗，但也「可能」需要强生公司的疫苗。他指出，强生的单剂量注射在美国推出的时间比辉瑞和 Moderna 的疫苗晚一点，预计「未来几周」会有更多数据，届时美国将更新强生疫苗接种者的计划。

今天，美国卫生与公众服务部 (HHS) 的公共卫生和医学专家就政府为美国人民提供的 COVID-19 加强注射计划发表了以下声明。

「在美国获得授权的 COVID-19 疫苗在降低严重疾病、住院和死亡风险方面仍然非常有效，即使是针对广泛传播的 Delta 变体。认识到随着时间的推移，许多疫苗与保护作用的降低有关，并承认可能需要额外的疫苗剂量来提供持久的保护，我们一直在密切分析来自美国和世界各地的科学数据，以了解这种情况持续了多长时间。保护将持续以及我们如何最大限度地提高这种保护。现有数据非常清楚地表明，在最初接种疫苗后，对 SARS-CoV-2 感染的保护作用开始下降，并且与 Delta 变体的优势有关，我们开始看到对轻度和中度疾病的保护减弱的证据。根据我们的最新评估，目前针对严重疾病、住院和死亡的保护措施可能会在未来几个月内减弱，尤其是那些风险较高或在疫苗接种推广的早期阶段接种过疫苗的人。出于这个原因，我们得出结论，需要加强注射以最大限度地提高疫苗诱导的保护并延长其耐久性。

「我们已经制定了一项计划，将于今年秋季开始提供这些加强注射，但前提是 FDA 对第三剂辉瑞和 Moderna mRNA 疫苗的安全性和有效性进行独立评估和确定，以及 CDC 的免疫实践咨询委员会 (ACIP) 发布基于对证据的彻底审查的加强剂量建议。我们准备从 9 月 20 日那一周开始为所有美国人提供加强注射，并在个人第二次注射后 8 个月开始。届时，在疫苗接种计划中最早完全接种疫苗的个人，包括许多医疗保健提供者、疗养院居民和其他老年人，可能有资格获得加强疫苗。届时，我们还将开始努力直接向长期护理机构的居民提供加强注射，

「我们还预计，接种强生 (J&J) 疫苗的人可能需要加强注射。强生疫苗的管理直到 2021 年 3 月才在美国开始，我们预计未来几周将有更多关于强生的数据。有了这些数据，我们也会及时向公众通报强生加强注射的计划。

「我们的首要任务仍然是保持领先于病毒，并通过安全、有效和持久的疫苗保护美国人民免受 COVID-19 的侵害，尤其是在病毒和流行病学格局不断变化的背景下。我们将继续每天关注科学，如果出现需要它的新数据，我们准备修改该计划。

「我们还想强调为美国和世界各地未接种疫苗的人接种疫苗的紧迫性。几乎所有严重疾病、住院和死亡病例都继续发生在尚未接种疫苗的人群中。我们将继续加大力度，增加在家中的疫苗接种率，并确保人们从可信来源获得有关疫苗的准确信息。我们还将继续努力增加对其他国家的疫苗供应，在我们已经承诺向全球捐赠的 6 亿多剂疫苗的基础上进一步发展。」

上周五，FDA 刚刚授予 mRNA 第三剂加强针紧急使用授权（EUA），用于免疫低下人群。