来自 CDE 官网
Tau 是一种微管相关蛋白,它在 AD 患者的大脑中聚集和过度磷酸化,形成病理性神经原纤维缠结。Tau 缠结以及淀粉样蛋白 β (Aβ)斑块都是 AD 的典型病理特征。tau 病理的存在与 AD 中的神经变性和认知障碍及其在整个大脑中的进展模式密切相关。在临床前研究中,靶向 tau 微管结合区 (MTBR) 的抗体在阻断 tau 摄取与其造成的神经毒性上具有优势。
与 Aβ 一样,针对 tau 抗体开发的阿尔兹海默病药物也是开发不易,多年来药企们屡败屡战。不过前段时间 Aducanumab 的获批又使这一领域的研发变得更加积极活跃。
根据 Insight 全球新药库,强生的 JNJ63733657 于 2017 年 12 月首次公示临床,目前共启动了 3 项临床试验,最高进展至临床 II 期。
来自 Insight 全球新药数据库(http://db.dxy.cn/v5/home/)