科兴新冠疫苗通过 WHO 审批，国产第 2 款

昨夜，WHO 举办发布会，宣布将科兴中维的新冠灭活疫苗列入紧急使用清单。这是继国药集团北京生物制品研究所的新冠疫苗之后第 2 款被 WHO 列入紧急使用清单的国产新冠疫苗。

来自 NMPA 官网

除 2 款国产疫苗外，另有 5 款疫苗也被纳入了 WHO 紧急使用清单，分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国版和印度版）、强生疫苗以及 Moderna 疫苗。

目前，科兴已发布了多个 3 期临床数据。在巴西的 3 期数据显示，在 2020 年 7 月 21 日至 12 月 16 日期间的 12396 名受试者中，疫苗对住院、重症及死亡新冠病例的保护效力为 100.00%（95%CI：56.37～100.00），对轻症的保护效力为 50.65%（95%CI：35.66～62.15）；在土耳其的 3 期临床显示，疫苗保护效力达到 91.25%。

迄今为止，科兴中维新冠疫苗已在中国、巴西、印尼、智利以及新加坡等 30 多个国家获批紧急使用或附条件上市。

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