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科兴新冠疫苗通过 WHO 审批,国产第 2 款

2021-06-02 00:00:00本文来源: Insight数据库

昨夜,WHO 举办发布会,宣布将科兴中维的新冠灭活疫苗列入紧急使用清单。这是继国药集团北京生物制品研究所的新冠疫苗之后第 2 款被 WHO 列入紧急使用清单的国产新冠疫苗。


来自 NMPA 官网


除 2 款国产疫苗外,另有 5 款疫苗也被纳入了 WHO 紧急使用清单,分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗(韩国版和印度版)、强生疫苗以及 Moderna 疫苗。


目前,科兴已发布了多个 3 期临床数据。在巴西的 3 期数据显示,在 2020 年 7 月 21 日至 12 月 16 日期间的 12396 名受试者中,疫苗对住院、重症及死亡新冠病例的保护效力为 100.00%(95%CI:56.37~100.00),对轻症的保护效力为 50.65%(95%CI:35.66~62.15);在土耳其的 3 期临床显示,疫苗保护效力达到 91.25%。


迄今为止,科兴中维新冠疫苗已在中国、巴西、印尼、智利以及新加坡等 30 多个国家获批紧急使用或附条件上市。





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