历时近 7 年，甘李药业精蛋白重组人胰岛素（预混 30R）正式获批

5 月 24 日，NMPA 发布药品批准证明文件，其中甘李药业二代胰岛素精蛋白重组人胰岛素注射液（预混 30R）正式获批，该药最早在 2014 年 8 月上市申请获受理，2017 年被列入临床数据核查，从上市申请获受理到正式获批历时 6 年多。

目前，甘李药业目前已有 5 款三代胰岛素产品获批，且均纳入国家医保目录。精蛋白重组人胰岛素（预混 30R）是甘李首个获批的二代胰岛素产品。

根据招股书，甘李药业 2017-2019 年，实现总营收分别为 23.7 亿、23.87 亿、28.95 亿；2018 年、2019 年同比增速分别为 0.71%、21.26%，可见其增长速度非常快。

最近三年，胰岛素制剂销售收入占总营收比例分别为 96.45%、98.35% 和 95.10%，产品结构非常专一。其中，三代胰岛素产品甘精胰岛素为主要收入，2019 年销售额 25.45 亿元，占比 87.91%。

来源：甘李药业招股说明书