2020 药品审评总结及 2021 药品获批预测

盼望着，盼望着，跌宕起伏的 2020 年已然划上终点，新的一年到来了！

2020 年，我们共同经历过许多风波。时隔 13 年再度更新的《药品注册管理办法》，让众多医药人重新调整工作节奏；多轮集采轰炸，让一开始忐忑的我们习惯处变不惊；《专利法》到来，对中国医药创新圈子有了更多触动……

2020 年，我们也见证了许多历史。国内首个 PD-L1 产品获批上市，吹响了 PD-L1 赛事的口哨；阿达木单抗市场新添多位参赛者，竞争格局一变再变；新冠疫苗从研发到获批上市，再一次展现中国力量与速度……

2020 年，是医药行业的机遇年，也是挑战年。而机遇往往更青睐那些有准备的人，与医药人相关最密切最关键的一环就是药品的审评审批。

回顾 2020 年的药审情况，才能更好地布局新的一年，赢在起跑线。

Insight 新年第一课特邀 Insight 数据库负责人黄伟老师分享《2020 药品审评总结及 2021 药品获批预测》，海量数据汇总分析，理清国内药品研发趋势脉络，明晰市场竞争格局，预判即将面临的风云变局，发掘新药研发的价值蓝海。

课程主题：2020 年药品审评总结及 2021 药品获批预测

开课时间：2021 年 1 月 7 日 10:00-11:00

课程嘉宾：黄伟 Insight 数据库负责人

现任丁香园 Insight 数据库负责人、Insight 数据库客户总监，先后负责丁香园旗下丁香通、Insight 数据库两大团队的搭建工作。

黄伟先生对医药产业发展趋势与审评审批情况有着深刻理解，曾多次受邀到国内外医药企业、行业协会、行业前沿会议就医药行业发展趋势做交流分享。专注于药品全生命周期数据分析及企业咨询领域，重点关注领域包括医药政策、申报、临床、全球新药、上市、一致性评价、市场准入、专利、欧美日上市、企业分析等，曾多次为罗氏、诺华、阿斯利康、葛兰素史克、萌蒂、华润双鹤、IMS 咨询等多家内外资药企和机构提供数据情报服务。

课程大纲：

• 2020 年化药审评情况总览

• 2020 年化药审评时长分析

• 注射液一致性评价统计分析

• 2020 年生物制品审评总览

• 肿瘤领域抗体类新药最新进展

• 生物类似药研发现状及热门类似药竞争格局

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