明天见！苏州生物药研发策略沙龙拍了拍你

生物药井喷，是中国医药产业未来十年明显可以预见的发展趋势。

其背后的逻辑是中国国民健康高质量需求大爆发所带来的产业结构变化；是中国医药产业向「创新」转型换轨的必由之路；同时也是资本融合与发展聚焦布局的必然选择。

近 5 年获批的国产生物新药就已高达 12 个，新技术、新模式、新靶点如雨后春笋，中国生物医药产业正蓬勃而起。但同样也存在着各种壁垒问题：热门靶点研发竞争激烈、自主原创性成果少、研发效率不高……所以，如何在重重迷雾中寻找到真正的价值洼地，是每家创新药企和医药投资机构的切实需求。

11 月 24 日，由丁香园 Insight 数据库、天津凯诺医药科技发展有限公司、天津冠勤医药科技有限公司共同主办的「2020 生物药研发策略沙龙」将在苏州生物医药产业园区举办。

百余名政策专家、权威领袖、科研学者将共聚一堂，就生物药研发方向及问题进行深入探讨，深入热门靶点审评审批、非临床评价、质量管理、核查要点等话题展开交流，以全球视野汇集新药思想者的远见卓识，借此促进中国生物医药产业进一步升级发展，同时也让更多前沿技术科学家在苏州思维碰撞，捕捉到研发新灵感。

   会议议程

黄伟

丁香园Insight数据库负责人

现任丁香园Insight数据库负责人、Insight数据库客户总监，先后负责丁香园旗下丁香通、Insight数据库两大团队的搭建工作。黄伟先生对医药产业发展趋势与审评审批情况有着深刻理解，曾多次受邀到国内外医药企业、行业协会就医药行业发展趋势做交流分享。专注于药品全生命周期数据分析及企业咨询领域，重点关注领域包括医药政策、申报、临床、全球新药、上市、一致性评价、市场准入、专利、欧美日上市、企业分析等，曾多次为罗氏、诺华、阿斯利康、葛兰素史克、萌蒂、华润双鹤、IMS咨询等多家内外资药企和机构提供数据情报服务。

林键

百奥泰生物制药股份有限公司副总经理

具有超过18年的药物研发、药政法规、临床药理、生产和质量管理经验，目前任质量管理部负责人，主管研发、临床和生产质量管理；任百奥泰质量受权人。负责格乐立（阿达木单抗）的研发、管理和注册申报。发表论文5篇，发明专利17项，临床申报11项，上市申报1项。获国家重大新药创制1项，广东省科技项目6项。

司端运

中国药理学药物代谢专业委员会主任委员

司端运博士，沈阳药科大学药物代谢动力学专业博士，曾先后在法国、美国从事博士后研究，2005 年回国。现任海英创投资公司医疗投资管理专家。2005 年以来已经负责完成了 200 多项新药和新制剂的药代动力学评价研究，获得 80 多个新药、新制剂的临床批件或临床许可。司博士是现任的中国药理学会常务理事、药物代谢专业委员会主任委员。

侯蔺桐

天津冠勤医药科技有限公司临床总监

拥有 6 年临床项目运营及管理经验，擅长抗病毒、抗感染、内分泌、自身免疫、骨科等领域新药 I~IV 期临床试验设计及运营管理，多中心、BE 临床试验稽查，临床试验机构 GCP 认证及 I 期临床试验基地建设咨询、IND/NDA 申报资料（临床部分）撰写，熟悉药品开发全流程生命周期管理等。

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