来自:贝达药业公告
2020 年前三季度,贝达保持良好的增长态势,实现营收 15.08 亿元,同比增长 21.25%。埃克替尼三季度单季收入超过 5 亿元,持续稳健放量。其疗效确切、肝毒性低、安全性高,循证医学临床证据丰富,中国人群数据全,在 CSCO 指南、卫健委诊疗规范及脑转移人群、21-L858R NSCLC 患者中获优先推荐,也是目前唯一继续开展后续免费用药项目的一代 EGFR-TKI 原研药,具有明显的差异化优势。
埃克替尼术后辅助治疗的新适应症于 9 月 22 日报上市并于 10 月 12 日被 CDE 纳入优先审评,作为国内首个申报 EGFR 阳性患者术后辅助治疗的靶向药,对比标准辅助化疗,埃克替尼疗效和安全性优异,新适应症获批后,将进一步扩大埃克替尼的适用人群。
另外,贝达研发管线也即将迎来收获期,其自主研发的 1 类新药 ALK 抑制剂恩沙替尼目前已完成了生产现场检查,离上市再近一步;贝伐珠单抗生物类似药 MIL60 也已于 6 月报上市。另外,33 项临床正在进行中,涉及十余个品种(见下表)。
来自:Insight 数据库(http://db.dxy.cn/v5/)
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