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特朗普“VIP专享疗法”真的可以“不怕新冠” 吗?

2020-10-16 00:00:00本文来源: Biospace-Research

2020新原力论坛将会在11月14-15日于杭州国际博览中心召开,扫描上方二维码即可进入报名页面


近日,新冠病毒又似卷土重来。山东新增本地确诊病例6例,连健壮的C罗也不幸中招。在更早些的时候,美国当地时间10月2日,美国总统特朗普发布推特,正式宣布他和梅拉尼娅新冠检测均为阳性,并已开始隔离。这条消息瞬间传遍世界,大家纷纷开始讨论,特朗普将采用何种“VIP专享疗法”来抵抗新冠病毒?





综合美媒的报道,总统特朗普的“VIP疗法”中包括了锌、维生素 D、法莫替丁、褪黑素、阿司匹林、类固醇药物地塞米松、美国再生元制药公司(Regeneron)的抗体鸡尾酒疗法 REGN-COV2、以及瑞德西韦。借乔治华盛顿大学医学教授Jonathan Reiner接受采访时说的话,特朗普可能是这个星球上唯一接受这种特殊药物组合治疗的新冠病人


在这个“VIP特殊疗法”用药清单中,最受关注的当属美国再生元制药公司(Regeneron)的抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2,这是一种目前尚未被FDA批准的混合抗体疗法。就在9月29日,再生元刚宣布针对REGN-COV2的1/2/3期临床试验数据。数据显示,REGN-COV2减少了病毒载量,并减轻了非住院COVID患者的症状,在减少就医方面也显示出积极的趋势



相比小分子药物和血浆疗法,中和抗体特异性和安全性更好,更有希望能够成为新冠肺炎的“特效药”。在过去,已有开发中和抗体药物应对传染性疾病的成功先例。例如,针对埃博拉病毒,两款单克隆抗体药物MAb114和REGN-EB3已经通过临床试验证明能够有效降低患者死亡率;针对艾滋病,抗体药物 Trogarzo 已获得美国FDA 批准上市,与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗艾滋病。





目前,中和抗体的市场空间非常广阔,全球仅有礼来、再生元、Vir Biotechnology、君实生物等少数几家公司走在前列。除了再生元的REGN-COV2外,礼来和AbCellera公司联合开发的中和抗体LY-CoV555、Vir Biotechnology联合葛兰素史克开发的两种候选单克隆中和抗体VIR-7831和VIR-7832也正相继进行着针对新冠肺炎的临床试验。国内方面,君实生物的JS016是中国第一个、全球第二个进入临床试验的新冠病毒中和抗体疗法


新冠病毒中和抗体筛选流程


除了中和抗体的临床研究,目前采用生物技术对新冠肺炎的学术研究结果也在不断地给我们传来惊喜。NATURE、SCIENCE、CELL等国际期刊相继发表了诸多论文,阐述了多个关于新冠病毒的研究结果。例如COVID-19患者的超强效抗体混合物可识别和封锁这种大流行冠状病毒的感染复合体,并阻止它进入细胞;利用经过基因改造的人ACE受体作为诱饵引诱新冠病毒,阻断感染;从战胜了COVID-19的人的血液中分离出近600种不同的抗体,再筛选结合这种病毒的高效抗体,可保护受感染的患者免受肺部病变。


这样看来,在投身于新型冠状病毒疫苗或疗法的大军中,生物技术这把狙击枪成为了众多研究者们选择对抗病毒的武器。且从COVID-19致病机理、检测/诊断技术两个方面来看,生物技术也在新冠病毒诊疗中的应用大放异彩。





一场对抗新冠病毒的全民战争已经打响并将迎接最终胜利。2020年11月14-15日, 2020新原力论坛在杭州揭开大幕,由赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)领军组织的“生物技术在对抗流行病战役中的突出作用”论坛,特邀走在新冠疫苗研制前列的康希诺COO巢守柏博士和早期投入新冠治疗药研发的本草资本创始合伙人Karen Liu博士深入介绍全球新冠抗疫中疫苗、诊断及治疗药物研制领域的进展。众多行业嘉宾将就“生物技术在对抗流行病战役中的突出作用”展开热烈探讨,同时对新冠病毒的全球抗疫战进行经验分享,解析生物技术在应对流行病时可以起到的突出作用。经验+总结+前沿,2020新原力论坛,将把生物技术对抗病毒战的台前幕后一一呈现!


大会演讲嘉宾




更多信息,敬请关注2020新原力论坛官方网站

www.bioinnovation-summit.com

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参考文献

[1] M. Alejandra Tortorici, View ORCID ProfileMartina Beltramello, Florian A. Lempp, et. al. Ultrapotent human antibodies protect against SARS-CoV-2 challenge via multiple mechanisms. Science, 2020. DOI: 10.1126/science.abe3354.
[2] Kui K. Chan, Danielle Dorosky, Preeti Sharma, et. al. Engineering human ACE2 to optimize binding to the spike protein of SARS coronavirus 2. Science, 2020. DOI:10.1126/science.abc0870.
[3]Jakob Kreye, S. Momsen Reincke, Hans-Christian Kornau, et. al. A therapeutic non-self-reactive SARS-CoV-2 antibody protects from lung pathology in a COVID-19 hamster model. Cell, 2020. DOI: 10.1016/j.cell.2020.09.049.


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