罕见病药物「麦格司他胶囊」拟纳入优先审评

9 月 14 日，CDE 公示拟将苏州爱美津制药 4 类仿制药「麦格司他胶囊」纳入优先审评审批。该药是一款罕见病治疗药物，用于成人及儿童 C 型尼曼匹克病患者的进行性神经症状的治疗。

麦格司他是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，最早由西安杨森旗下瑞士爱可泰隆公司开发，用于 C 型尼曼匹克病的治疗。该产品于 2006 年获 EMA 孤儿药认证，2009 年在欧洲获批上市，商品名为 ZAVESCA，随后相继在 30 多个国家获批，是全球唯一批准用于 C 型尼曼匹克病的药物。

2015 年，爱可泰隆公司在国内提交麦格司他胶囊的上市申请，2016 年 11 月，经 NMPA 批准在国内上市，商品名为「泽维可」。2019 年的医保谈判中，包括麦格司他在内的 7 种罕见病用药谈判成功进入医保乙类目录，降价 10.4% 为 128 元（100mg/片），有效期由 2020 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日。

C 型尼曼匹克病是一种罕见的常染色体隐性遗传的溶酶体贮积症，以神经系统症状为主要表现。该病多在晚婴期（2~6 岁）和少年期（6~15 岁）发病，症状恶化速度快，严重影响患儿生长发育，使其患者多在 10-25 岁死亡。此次仿制药拟纳入优先审评审批，或将加速仿制药上市，为相关患者提供新选择。

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