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荣昌生物 c-MET 靶点 ADC 递交临床申请,恒瑞同靶点 ADC 已启动临床

2020-09-10 00:00:00本文来源: Biospace-Research

9 月 10 日,Insight 数据库显示,荣昌生物 1 类新药注射用 RC108 递交临床申请获承办,该药是一款靶向 c-MET 的 ADC 药物。



c-MET 为一种受体酪氨酸激酶,c-MET 可通过与其配体肝细胞生长因子(HGF)结合后,启动多种不同的细胞信号通路, 包括有关增殖、运动、迁移及侵袭的细胞信号通路。c-MET 是特征明确的致癌基因, 与许多类型的实体瘤的预后不良有关。


Insight 数据显示,目前国内在研的 c-MET 靶向药大多数为小分子药物,抗体类药物目前只有 3 款进入临床阶段,分别是艾伯维的 ADC 药物 ABBV-399恒瑞的 ADC 药物注射用SHR-A1403上海岸迈生物的双抗 EMB-01 注射液复宏汉霖的单抗HLX55 也获批临床,目前尚未查询到启动临床。



在 c-Met 小分子靶向药方面,目前全球已获批的 c-Met 相关靶向药有 4 款,分别是Exelixis 的卡博替尼(Cabozantinib)、辉瑞的克唑替尼(Crizotinib)、默克的特泊替尼(Tepotinib和诺华的卡马替尼(Capmatinib其中卡博替尼和克唑替尼为多靶点酪氨酸酶抑制剂,Tepotinib 和 Capmatinib 是今年上半年分别在日本和美国获批的高选择性 c-Met 抑制剂,两款药物目前国内均处于 II 期临床阶段。


图片来源:Insight 数据库(https://db.dxy.cn/)



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