时间 | 2020年11月11-13日
地点 | 中国 · 南京 · 丽湖雅致会展酒店
主办单位
中国药用辅料发展联盟(CPEC)
中国药科大学(CPU)
承办单位
国际药物制剂网(PHEXCOM)
媒体合作
药智网、丁香园
会议费用
2200元/人
新《药品管理法》贯彻了严处重罚原则,强调风险与责任,确立了药品全生命周期评价内容,体现了国家对药品高质量发展的要求。中国药用辅料发展联盟(CPEC)与中国药科大学将于2020年11月11-13日在南京共同举办《第七届PhExFEST中国药物制剂节暨2020国际药物制剂技术论坛&博览会》。
本届大会以“质量源于设计,价值源于创新,责任源于风险”为主题,特邀国内外制药领域专家,针对药用辅料和制药行业共同关切的话题,促进药剂领域产学研的交流合作,提高制药行业高质量发展,化解防范责任风险。
产业发展篇
1.药用辅料备案与关联审评现状
2.注射剂一致性评价中注射级药用辅料与包装材料的选择与控制
3.2020年版中国药典药物辅料标准的制修订总体概况
4.2020年版中国药典药用辅料标准制修订的案例分享
5.浅谈2020修订版药品注册管理办法
6.新药法体系下“药”、“辅”企业法律关系
7.新法规条件下药用辅料的关注点
8.新辅料在改良型新药研发中的探索
9.中美药监关于化学药品批准后变更管理的比较和异同
10.一致性评价下的仿制药弯道超车
技术篇
1.药物粉体流动性的测定方法及改善措施
2.仿制药口服固体制剂一致性评价常见制剂处方及辅料选择
3.创新DDS制剂工艺及辅料选择
4.辅料功能性指标与制剂工艺对BE的影响
5.无水磷酸氢钙在固体制剂处方中的重要性及配伍特点
6.提高片剂生产效率的整体技术方案
7.人工智能在药物制剂研发中的机遇和挑战
8.中药制剂工艺计算机模拟研究初探
9.共晶技术用于中药成药性改善
10.定位释药胶囊型中药渗透泵控释制剂的构建及评价
11.新型制剂技术在中药创新药物研发中的应用
12.中成药注射液质量和安全性与辅料的选择
13.供注射用药用辅料的质量控制及其在制剂中的应用注:专家和议题陆续确认中,请及时关注最新会议资讯
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