7 月 22 日,科伦药业新 4 类仿制药「伐地那非片」上市申请处于在审批状态,预计即将获批成为该品种国内首仿。
图片来源:Insight 数据库(https://db.dxy.cn/v5/)
伐地那非(Vardenafil)是一种 PDE-5 抑制剂,用于治疗男性阴茎勃起功能障碍,该药能够协助男性在性行为时能达到及维持勃起。
伐地那非由拜耳和 GSK 联合开发,于 2003 年首次在欧盟获批,商品名为:Levitra;2004 年在国内获批进口,商品名:艾力达。该药是一种橙色的小药丸,因外包装有火焰的形象,绰号「火焰」。伐地那非与西地那非、他达拉非一样,都属于 5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,区别在于他们是 PDE5 抑制剂的不同衍生物。
Insight 数据库显示,目前盐酸伐地那非片仅科伦首仿申报上市,扬子江正在开展 BE 试验中,齐鲁制药和广州朗圣药业已获批临床。科伦药业伐地那非在 2018 年6 月上市申请获CDE 承办,同年 9 月以专利到期前 1 年的药品生产申请纳入优先审评。
在男性生殖用药领域,此前科伦已获批用于治疗男性早泄(PE) 的达泊西汀片,本次即将拿下用于男性勃起功能障碍的「伐地那非片」国内首仿,科伦势必要在男性健康药物市场分一杯羹。
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