生物制药年度盛会,尽在2020年6月TBAG求实生物制药研发创新与工艺优化论坛! 届时将邀40+业内大咖共聚上海,带来最新的研究成果,为您深入解析行业难点、热点话题。
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嘉宾一览
国际化申报及上市策略
吴幼玲,特瑞思,总裁
生物创新药产业化的药学开发策略
魏紫萍,百力司康,共同创始人&董事长&CEO
从原创理论到原创新药:新一代抗CTLA-4抗体药物ONC-392的开发
方显锋,广州昂科免疫,代理总经理&研发副总裁
生物药开发过程中药代动力学药效动力学考量以及剂量选择
金玉燕,罗氏上海创新中心的药物科学部中国负责人
人源化小鼠模型在肿瘤免疫新药研发中的应用
朱海燕,南方模式,工业客户部总监
利用基因和细胞人源化小鼠平台将创新药物从研发推向临床
阮菊新,杰克森实验室,技术信息科学家
CD28能否是下一个PD1/PD-L1 ?——CD80双功能免疫融合蛋白的研制
胡品良,北京比洋生物技术有限公司,总经理
肿瘤免疫靶点双特异抗体(SBody)新药研发案例分享
刘佳建,上海健信生物医药科技有限公司,创始人
重度免疫缺陷NCG小鼠及其衍生品系在新药研发中的应用
王鼎玉,江苏集萃药康生物科技有限公司,产品总监
高难度靶点GPCR抗体新药的筛选、发现、和临床评估
景书谦,鸿运华宁,创始人&董事长&CEO
肿瘤动物模型的选择及抗体药药效研究
蒋家骅,上海齐鲁制药研究中心有限公司创新部,资深总监
利用基因和细胞人源化小鼠平台将创新药物从研发推向临床
The Jackson Laboratory技术信息科学家
GM-CSF抗体用于治疗新型冠状病毒疾病 (COVID-19)的探索
申华琼,天境生物,CEO
全球单抗和生物药物发展的关键考虑
周新华,嘉和生物,总裁&首席科学家
双特异性抗体创新药研发和产业化
唐晔盛,岸迈生物,战略发展总监
圆桌:新冠病毒的药物研发与思考
圆桌:思考中国生物医药商业化进程
开发特殊结构的双功能分子新药及生产工艺经验分享
向少云,杭州多域生物技术有限公司,CEO
多变量数据分析在生物药工艺开发中的应用
聂磊,海正博锐生物,研究院院长
QbD质量研究和工艺可比性标准设定探讨
谢红伟,复宏汉霖,执行总监
Large Scale Manufacturing: Quality and Affordability
冉兆祥,特瑞思,副总裁
从临床到上市阶段的生物制药生产及外包策略
李文珺,勃林格殷格翰,大中华区商务发展和客户管理资深经理
工艺鉴定和工艺性能确认
戚波,北京健能隆,总经理
连续生物工艺的应用
Donald Palahnuk,君实生物,副总裁
如何加快生物药从DNA到IND的工艺开发
杨晓明,奕安济世CDMO总经理
培养基在CHO细胞株开发及工艺开发中的应用考量
李红文,荣昌生物开发中心副总经理
生物药开发中的质量管理与成本控制(暂拟)
刘洵,恒瑞副总经理
确认中
窦昌林,博安生物,总经理
圆桌:中国生物制药生产与工艺的挑战与突破
圆桌:技术革新与医药新政下的机遇与挑战
一种很有前途的癌症治疗策略:三种表皮生长因子受体抗体的联合
鲍靖,丽珠集团,首席医学官&医学临床中心总负责人
江苏荃信生物类似药及创新药的临床研究成果展示
房敏,荃信生物,高级总监
ADC药物 ARX788的临床研发进展
夏钢,新码生物技术总监
晚期非小细胞肺癌免疫治疗的现状与展望
任胜祥,上海市肺科医院,肿瘤科副主任
圆桌:生物药临床开发与产业化