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如此激烈竞争下,百奥泰第 2 款 PD-1 单抗获批临床

2020-05-27 00:00:00本文来源: Biospace-Preclinical

5 月 27 日,百奥泰发布公告,公司自主研发的 BAT 1308 注射液获国家药监局批准临床,这是公司第二款在研的 PD-1 产品。



BAT 1308 是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1)的抗体,属于免疫球蛋白 IgG4κ 亚型,能够以高亲和力特异性地结合人 PD-1,从而阻断 PD-1 与其配体 PD-L1、PD-L2 的相互作用。BAT 1308 能够与 T 细胞表面的 PD-1 结合,解除 PD-1 通路对 T 细胞的抑制作用,从而恢复和提高 T 细胞的免疫杀伤功能,抑制肿瘤生长。


国内获批的 PD-1 药物共计 6 种,公司也表示,已上市竞品和其他潜在竞品可能会拥有先行者优势,BAT 1308 注射液可能在未来面临激烈的市场竞争。


另据 Insight 数据库显示,目前百奥泰另外一款 PD-1 单抗 BAT 1306 已经在国内开展 2 项临床,分别是EBV相关性胃癌的 II 期临床和实体瘤的 I 期临床。



在国内 PD-1 研发如此激烈的当下,百奥泰不但没有缩减该项目的研发反而又增加一个新的 PD-1 单抗,着实有些令人不解。


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