如此激烈竞争下，百奥泰第 2 款 PD-1 单抗获批临床

5 月 27 日，百奥泰发布公告，公司自主研发的 BAT 1308 注射液获国家药监局批准临床，这是公司第二款在研的 PD-1 产品。

BAT 1308 是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白 1（PD-1）的抗体，属于免疫球蛋白 IgG4κ 亚型，能够以高亲和力特异性地结合人 PD-1，从而阻断 PD-1 与其配体 PD-L1、PD-L2 的相互作用。BAT 1308 能够与 T 细胞表面的 PD-1 结合，解除 PD-1 通路对 T 细胞的抑制作用，从而恢复和提高 T 细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长。

国内获批的 PD-1 药物共计 6 种，公司也表示，已上市竞品和其他潜在竞品可能会拥有先行者优势，BAT 1308 注射液可能在未来面临激烈的市场竞争。

另据 Insight 数据库显示，目前百奥泰另外一款 PD-1 单抗 BAT 1306 已经在国内开展 2 项临床，分别是EBV相关性胃癌的 II 期临床和实体瘤的 I 期临床。

在国内 PD-1 研发如此激烈的当下，百奥泰不但没有缩减该项目的研发反而又增加一个新的 PD-1 单抗，着实有些令人不解。