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恒瑞 1 类新药「SHR2150 注射液」获批临床

2020-03-13 00:00:00本文来源: Insight数据库
3 月 13 日，CDE 官网显示，恒瑞1类新药「SHR2150 注射液」获批临床，拟用于晚期/转移性恶性肿瘤。


SHR2150 由江苏恒瑞及其子公司苏州盛迪亚医药有限公司联合研发，公开报道显示，这是一种 Toll 样受体7（TLR-7）抑制剂。此前恒瑞公告显示，目前国外已有以肿瘤为适应证的同类产品处于临床试验阶段。

国内该靶点在研的品种较少，其中肿瘤适应症的在研品种只有正大天晴的 TQ-A3334片，目前正在开展晚期非小细胞肺癌的 1 期临床。

Insight 数据库显示，恒瑞的 SHR2150 胶囊剂型已经于 2018 年 12 月 1 日获批临床，目前尚未看到启动临床的公开信息。


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